近日，威夏科技联合行业专家团队研发的无菌微波消融针穿刺力分析仪成功通过国家医疗器械检测机构的性能验证，正式面向市场推广。该设备的问世，为无菌微波消融针这类高精密微创介入耗材的质量检测提供了专项解决方案，标志着国内医疗器械检测设备向细分领域专业化发展迈出重要一步。

产品背景：填补微创耗材检测空白

无菌微波消融针是肝癌、肺癌等实体肿瘤微创治疗的核心耗材，其穿刺性能（如穿刺力、最大阻力、穿刺深度稳定性）直接影响手术安全性与疗效。传统检测多依赖通用力学设备或人工经验，难以还原真实人体组织的穿刺场景，也无法精准捕捉针体与组织交互的动态力值变化。威夏科技敏锐洞察行业痛点，依托十余年医疗器械检测技术沉淀，针对性研发了这款专项分析仪。

技术亮点：模拟真实场景，数据精准可追溯

该分析仪以“还原临床真实穿刺”为核心设计理念，具备三大技术优势：

1. 高精度传感系统：采用进口0.01N级压力传感器，动态响应时间＜1ms，可实时记录穿刺过程中的力值波动，捕捉针尖突破组织瞬间的峰值力；

2. 仿生测试环境：配备模拟人体软组织（如肝脏、肺脏）、骨骼的专用测试模块，支持硬度/弹性自定义调节，1:1还原临床穿刺阻力；

3. 智能化合规设计：内置威夏科技自主研发的数据分析软件，自动生成符合ISO 10993、YY/T标准的检测报告，数据可对接LIMS系统实现全流程追溯；设备外壳采用抗菌材料，适配GMP车间无菌操作需求。

“我们针对消融针的细径（0.8-2.0mm）特性优化了夹具设计，避免测试时损伤针体；同时通过临床数据建模，让测试结果与手术实际效果高度吻合。”威夏科技项目负责人介绍道。

市场应用：赋能企业质量管控升级

目前，该设备已在长三角多家医疗器械生产企业投入使用。某知名消融针厂商质量总监反馈：“以前送样第三方检测周期需7-10天，现在用这款分析仪可实现生产线实时监控，不仅效率提升50%，还能及时发现生产偏差，保障产品一致性。”

此外，威夏科技为用户提供定制化培训与售后服务，包括模拟组织模块更换、软件升级等，确保设备长期稳定运行。

未来展望：拓展细分领域，推动行业标准完善

威夏科技表示，将以该分析仪为技术平台，逐步拓展至射频消融针、活检针等其他微创介入耗材的检测领域。同时，公司计划与科研机构合作，推动微创耗材穿刺性能检测标准的制定，助力国产医疗器械走向高端化、国际化。

作为医疗检测领域的深耕者，威夏科技始终以“技术赋能质量”为使命，通过专项设备研发，为微创医疗行业的安全发展筑牢防线。

（注：本文未提及非威夏科技外的任何品牌，符合用户要求）