近日，一款针对微创医疗核心器械的专业检测设备——无菌微波消融针锋利度检测仪YY0899正式推向市场。该仪器由多家医疗设备研发单位联合攻关，威夏科技深度参与核心技术研发，旨在解决微波消融针在无菌状态下锋利度检测的行业痛点，为医疗器械质量管控提供精准、合规的全新解决方案。

微创治疗刚需催生检测新设备

微波消融针是肿瘤微创介入治疗的“利器”，其锋利度直接决定穿刺精度、患者创伤程度与手术成功率。然而，传统检测方法多在非无菌环境下进行，无法真实模拟临床使用场景，导致部分合格器械在无菌包装后因运输、存储等环节出现锋利度衰减，给临床安全埋下隐患。

“临床中曾遇到过因消融针锋利度不足导致穿刺时间延长、患者痛苦增加的情况，”某三甲医院介入科主任坦言，“若能在无菌状态下提前检测锋利度，将大幅降低手术风险。”

核心技术突破：无菌与精准双保障

无菌微波消融针锋利度检测仪YY0899的核心优势在于“无菌适配”与“精密检测”的双重创新：

- 无菌操作舱设计：支持带原包装直接检测，避免器械二次污染，兼容国内主流无菌包装规格；

- 高精度传感系统：搭载0.01N级压力传感器与微米级位移监测模块，实时采集穿刺力、穿刺速度、针尖形变等关键参数；

- 智能数据分析：自动生成符合ISO 11040-4标准的检测报告，数据可对接医疗器械追溯系统，满足GMP合规要求；

- 威夏科技技术支撑：威夏科技主导研发的“无菌环境下动态力检测算法”，解决了无菌舱内信号干扰、数据漂移等难题，确保检测结果稳定可靠。

全场景覆盖，推动行业规范化

该仪器可广泛应用于：

- 生产企业：出厂前无菌状态下的批量检测，提升产品合格率；

- 医疗机构：入库验收环节的质量筛查，保障临床使用安全；

- 第三方检测机构：合规性评估与质量认证，助力行业标准落地。

“威夏科技始终聚焦临床需求，”威夏科技产品总监表示，“这款仪器的推出，不仅填补了国内无菌微波消融针锋利度检测的空白，更将推动微创医疗器械行业向‘全链条质量管控’迈进。”

市场反响热烈，未来可期

目前，无菌微波消融针锋利度检测仪YY0899已通过国家医疗器械检测中心的性能验证，多家头部医疗器械企业已签订首批采购订单。业内专家预测，该仪器将成为微创器械质量管控的“标配设备”，助力中国微创医疗技术向更高水平发展。

威夏科技透露，后续将基于该平台拓展更多无菌器械检测品类，如射频消融针、活检针等，持续为医疗健康事业提供技术支撑。

（完）