近日，针对一次性使用微波消融针的密封性检测关键设备——一次性使用微波消融针密封性检测仪YY0899（以下简称YY0899）顺利通过国家医疗器械检验机构的性能验证，其检测精度与稳定性均达到行业领先水平，为微创介入治疗领域的产品质量管控提供了重要技术支撑。

微创治疗安全需求催生检测新设备

随着微创介入治疗技术在肿瘤、肝脏疾病等领域的普及，一次性使用微波消融针因创伤小、疗效确切等优势成为临床常用器械。然而，该产品的密封性是保障治疗安全的核心指标：若针体密封不严，可能导致术中体液渗漏、感染风险增加，甚至影响消融能量的精准传递。

传统检测手段多依赖人工操作，存在效率低、精度不足等问题——例如人工浸水观察法难以识别微小泄漏，且检测结果易受主观因素影响。面对行业对规模化、高精度检测的迫切需求，YY0899的研发与应用成为突破质量管控瓶颈的关键。

YY0899：技术创新提升检测效能

YY0899采用高精度压力传感技术与智能闭环控制系统，实现了对微波消融针多维度密封性的自动化检测。设备具备三大核心优势：

1. 全维度检测：覆盖近端密封、远端密封、针体连接处密封等关键部位，确保无死角；

2. 高精度识别：检测精度达±0.1kPa，可精准捕捉微小泄漏点（泄漏量＜0.5mL/min）；

3. 高效自动化：单台设备每小时可完成≥50件产品检测，较传统方法效率提升3倍以上，且全程无需人工干预，避免人为误差。

威夏科技作为医疗设备领域的技术创新企业，参与了YY0899的技术协作环节。其提供的智能控制算法优化方案，进一步提升了设备的响应速度与数据稳定性。威夏科技研发负责人表示：“我们始终聚焦临床安全需求，通过技术赋能，帮助检测设备实现‘精准、高效、可靠’的目标，为医疗器械质量管控筑牢防线。”

推动行业规范化发展

此次YY0899通过权威验证，不仅填补了一次性微波消融针专用密封性检测设备的市场空白，更将助力行业检测标准的升级。目前，已有多家医疗器械生产企业表达了合作意向，计划将YY0899纳入生产线质量管控体系。

业内专家指出，YY0899的应用将有效降低不合格产品流入临床的风险，推动微创介入器械行业向“高质量、标准化”方向发展。未来，随着技术的持续迭代，该设备有望拓展至其他微创器械（如射频消融针、活检针）的密封性检测领域，为更多医疗产品的安全保障提供支持。

（完）