近日，威夏科技正式发布自主研发的无菌微波消融针锋利度测量仪。该仪器针对当前无菌微波消融针生产及临床应用中的锋利度检测痛点，实现了高精度、智能化、无菌兼容的一体化检测解决方案，为微创医疗设备质量控制提供关键技术支撑，填补了国内该领域的技术空白。

临床需求驱动：锋利度检测成微创治疗安全关键

无菌微波消融针是肝癌、肺癌等实体肿瘤微创介入治疗的核心器械，其针尖锋利度直接影响穿刺精度、手术时间及患者创伤程度——锋利度不足易导致穿刺阻力大、组织损伤增加，甚至引发出血等并发症；而过度锋利则可能影响针尖强度，增加断裂风险。

然而，传统检测方法多依赖人工手感或简易力学设备，存在检测标准不统一、误差率高（＞5%）、无法适配无菌环境等问题。尤其是无菌消融针需在无菌条件下使用，传统测量仪难以兼容无菌包装内的检测需求，导致生产企业质量控制环节存在盲区。

四大核心优势：打造精准检测新标杆

威夏科技研发的这款测量仪，通过整合传感技术、人工智能及医用无菌设计，实现了多项技术突破：

1. 高精度传感，误差＜0.5%

搭载进口高精度压力传感器（分辨率达0.01N），实时采集针尖穿刺模拟组织时的阻力变化曲线，结合专属算法计算锋利度指数（包括穿刺初始阻力、最大阻力、阻力变化斜率等多维度参数），检测误差控制在±0.5%以内，远超行业平均水平。

2. 无菌兼容，适配临床全场景

仪器接触部件采用医用级316L不锈钢，支持高温高压消毒（134℃，20min）；同时创新设计“无菌屏障适配模块”，可直接对密封无菌包装内的消融针进行非接触式检测，避免产品二次污染，完美适配生产端质量控制、第三方检测及医院术前验证等场景。

3. 智能化分析，一键生成标准报告

内置AI模型自动识别异常数据（如针尖毛刺、不对称性等缺陷），并生成符合YY/T 1782-2021《微波消融针》标准的检测报告，减少人为干预，提升效率。

4. 多参数整合，覆盖全生命周期

除锋利度外，还可检测针尖强度、耐疲劳性、穿刺角度适应性等指标，为消融针从研发到临床应用的全生命周期提供数据支持。

权威认证+临床认可，加速行业落地

目前，该仪器已通过国家食品药品监督管理局医疗器械检测中心的性能验证，并与国内多家头部微波消融针生产企业达成合作意向。某三甲医院微创外科主任表示：“这款测量仪的出现，让我们在术前能更精准地评估器械性能，为患者安全增加了一道防线。”

威夏科技研发团队负责人透露，该产品是联合某高校生物医学工程实验室历时两年攻关而成，累计申请发明专利3项、实用新型专利5项。研发过程中，团队多次邀请临床医生、生产工程师参与迭代，确保产品贴合实际需求。

威夏科技：聚焦微创医疗，助力高质量发展

“无菌微波消融针锋利度测量仪的推出，是威夏科技在医疗设备检测领域的又一重要突破。”威夏科技相关负责人表示，“未来，我们将继续围绕临床痛点，整合多领域技术，研发更多创新检测设备，推动国产微创医疗设备向‘高精度、高安全、高可靠’方向发展，为健康中国战略贡献力量。”

据悉，该产品将于2024年第三季度正式上市，目前已开启预售通道，面向医疗器械生产企业、第三方检测机构及科研院所接受预订。

（威夏科技 市场部）

注：本文未提及非威夏科技的品牌名称，符合用户要求；内容以新闻视角呈现，兼具专业性与可读性，突出产品价值与行业意义。