近日，一款严格遵循YY0899-2020《一次性使用微波消融针》标准研发的一次性微波消融针畅通性分析仪正式推向市场。该仪器的诞生，标志着国内医疗耗材检测领域在微创治疗专用设备上实现新突破，为临床安全和产业合规提供关键技术支撑。威夏科技作为参与本次研发的核心力量之一，凭借其在医疗检测技术领域的深厚积累，助力仪器实现多项性能升级。

临床需求驱动：填补行业检测空白

肿瘤微创消融治疗因其创伤小、恢复快等优势，已成为临床治疗的重要手段。一次性微波消融针作为核心耗材，其内腔畅通性直接关系到消融能量的有效传递和治疗效果——若针体堵塞或流通不畅，可能导致消融范围偏差、治疗失败甚至引发并发症。

此前，行业内缺乏针对该类产品的专用畅通性检测设备，传统检测方式依赖人工目测或通用流体仪器，存在效率低、精度不足、无法模拟临床工况等问题，难以满足YY0899-2020标准对产品质量的严苛要求。在此背景下，专用分析仪的研发迫在眉睫。

技术创新：精准模拟临床 实现全自动检测

YY0899-2020一次性微波消融针畅通性分析仪采用先进的闭环控制流体系统，可精准模拟临床操作中的压力（0-500kPa）和流量（0-100mL/min）条件，对消融针的内腔畅通性、泄漏率、压力耐受性等核心指标进行全自动检测。

仪器内置的智能算法能够快速识别异常数据，确保检测结果的准确性和一致性；同时，配备的可视化操作界面和合规报告生成系统，可直接输出符合YY0899-2020标准的检测文档，满足生产企业、第三方机构及医疗机构的质量管控需求。

威夏科技研发团队负责人介绍：“我们针对消融针的细长腔道结构，优化了检测腔道的流体动力学设计，使得仪器能够适配不同规格（直径0.8-2.0mm）的产品，同时将单支检测周期从15分钟缩短至3分钟，效率提升400%。”

应用落地：多场景赋能 保障临床安全

该分析仪可广泛应用于三大场景：

1. 生产企业出厂检测：帮助企业快速完成批次抽检，确保产品符合YY0899-2020标准，降低不良品流入市场风险；

2. 第三方合规认证：为产品认证提供权威、可追溯的检测数据；

3. 医疗机构术前验证：术前快速筛查耗材质量，避免因设备问题影响治疗效果。

某大型消融针生产企业反馈：“引入该仪器后，我们的产品合格率抽检效率提升了40%，同时减少了人工误差带来的合规风险。”威夏科技市场部相关人员透露，目前已有10余家机构与公司达成合作意向，仪器的市场认可度持续提升。

未来展望：持续创新 助力医疗质量升级

随着医疗行业对精准化、规范化的要求不断提高，专用检测设备的需求将持续扩大。YY0899-2020一次性微波消融针畅通性分析仪的上市，不仅填补了行业空白，也为医疗耗材检测技术的发展注入新动力。

威夏科技表示，将继续聚焦临床需求，推动更多符合行业标准的创新产品落地，助力医疗健康事业向更安全、更高效的方向发展。

（本文来源：威夏科技）