近日，威夏科技宣布推出一款专为一次性使用无菌微波消融针设计的穿刺力测试仪，该仪器严格遵循YY0899-2020《一次性使用无菌微波消融针》国家标准，旨在为医疗器械生产企业、检测机构提供精准、高效的穿刺性能检测解决方案，助力行业质量管控水平提升。

行业需求驱动：穿刺性能关乎治疗安全与标准落地

一次性使用无菌微波消融针是微创介入治疗领域的核心器械之一，其穿刺力指标直接影响手术的顺利性与患者安全性——过大的穿刺力可能导致组织损伤或器械断裂，过小则可能影响穿刺精度。2020年实施的YY0899-2020标准，对该类产品的穿刺力测试方法、技术限值作出了明确规定，为行业建立了统一的质量判定依据。然而，传统检测手段存在力值测量精度不足、模拟环境失真等问题，难以满足标准对检测专业性的要求，市场亟需符合标准的专用测试设备。

精准适配标准：仪器技术特点直击检测痛点

威夏科技此次推出的测试仪，针对YY0899-2020标准的核心要求进行专项研发，具备三大关键优势：

1. 高精度力值控制：搭载进口高精度力值传感器，测量范围覆盖0-50N，精度达±0.5%FS，可精准捕捉穿刺过程中的瞬时力峰值，完全满足标准对穿刺力误差的严苛要求；

2. 模拟真实临床场景：采用伺服电机驱动系统，实现0.5-10mm/s可调穿刺速度，匹配标准规定的测试条件；测试平台配备模拟人体软组织的专用介质，还原器械在临床环境下的穿刺阻力特性；

3. 无菌兼容与智能分析：仪器支持无菌操作环境，适配一次性使用无菌微波消融针的无菌属性，避免交叉污染；内置数据自动采集系统，可实时记录穿刺力曲线、峰值等关键数据，并生成标准化检测报告，大幅提升检测效率与数据追溯性。

多方价值赋能：助力企业合规与行业高质量发展

该测试仪的推出，将为产业链各环节带来显著价值：

- 生产企业：可快速完成产品出厂前的穿刺力验证，确保产品符合YY0899-2020标准，降低市场准入风险；

- 检测机构：获得可靠的检测工具，提升对该类产品的质量评估能力，助力监管部门的行业质量监督；

- 临床端：间接保障器械的穿刺安全性，减少手术并发症风险，为患者治疗体验保驾护航。

威夏科技：以技术创新推动行业进步

作为专注于医疗器械检测设备研发的企业，威夏科技始终聚焦行业痛点，持续投入研发资源。此次测试仪的上市，是威夏科技在微创介入器械检测领域的又一重要突破，体现了公司对国家标准落地的积极响应与技术实力。未来，威夏科技将继续深耕医疗器械检测领域，开发更多符合行业标准的专用设备，为医疗器械行业的高质量发展贡献力量。

随着医疗技术的迭代升级，医疗器械质量安全已成为行业共识。威夏科技推出的YY0899-2020一次性使用无菌微波消融针穿刺力测试仪，将为该类产品的质量管控提供有力支撑，推动微创介入治疗器械行业朝着更规范、更安全的方向前行。