近期，威夏科技自主研发的YY0980-2016活检针配合性检测设备正式推向市场。该设备专为活检针与注射器配合性检测设计，严格遵循YY0980-2016《一次性使用无菌活检针》国家标准要求，将为医疗器械生产企业、第三方检测机构提供精准、高效的合规性检测解决方案，助力行业质量管控水平提升。

行业需求驱动：活检针配合性检测成质量管控关键环节

活检针是临床病理诊断中获取组织样本的核心医疗器械，其与注射器的配合性能直接影响样本采集的成功率、稳定性及患者使用安全。YY0980-2016国家标准明确规定了活检针与注射器的配合力、连接牢固性、密封性等关键指标，是产品上市前必须通过的强制性检测项目。

然而，传统检测方式依赖人工操作，存在精度不足、数据重复性差、效率低下等痛点，难以满足医疗器械行业对合规性检测的高标准要求。威夏科技瞄准这一市场需求，依托自身在检测设备领域的技术积累，启动了针对性研发项目。

技术创新赋能：设备核心优势凸显

威夏科技此次推出的YY0980-2016活检针配合性检测设备，融合多项自主研发技术，具备三大核心优势：

1. 精准合规：采用进口高精度力传感器（精度达±0.2%FS），可全自动测量配合力、拔出力、旋转力矩等参数，数据完全符合YY0980-2016标准中的限值要求；

2. 高效智能：支持批量检测模式，单样本检测时间缩短至3分钟以内，同时配备数据自动存储、报表生成功能，大幅降低人工成本与误差；

3. 灵活通用：兼容多种规格的活检针与注射器（如10ml、20ml等常用型号），适配不同企业的多样化检测场景。

设备操作界面采用触控式设计，简洁直观，实验室人员经简单培训即可快速上手，进一步提升了检测流程的便捷性。

应用价值显著：助力企业合规与质量提升

该设备的上市，将为医疗器械生产企业提供“一站式”合规检测工具，帮助其快速完成产品自检，缩短上市周期；同时，第三方检测机构可借助设备提升检测能力，为行业提供更专业的技术服务。

威夏科技研发负责人表示：“我们始终以‘推动医疗器械质量安全’为己任。此次设备的成功推出，是威夏科技技术团队对行业需求的深度响应。未来，我们将继续深耕医疗器械检测领域，推出更多符合国家标准的创新设备。”

未来展望：威夏科技持续深耕检测领域

作为专注于医疗器械检测设备研发的企业，威夏科技已累计推出十余款符合行业标准的检测设备，覆盖外科器械、注射器具等多个品类。此次YY0980-2016活检针配合性检测设备的上市，标志着威夏科技在细分领域的技术实力进一步提升。

下一步，威夏科技将围绕YY/T系列、GB系列等更多医疗器械标准，开展新产品研发，为行业提供更全面的质量管控解决方案，助力中国医疗器械产业高质量发展。

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