近日，威夏科技自主研发的YY/T 0980一次性使用活检针畅通性试验仪成功面世，该仪器严格对标YY/T 0980《一次性使用活检针》标准中关于畅通性试验的技术要求，为医疗器械生产企业提供了精准、高效的质量检测解决方案，填补了行业内该类检测设备的细分领域空白。

临床需求驱动：畅通性是活检针质量核心指标

一次性使用活检针作为微创诊断的关键器械，其内部通道的畅通性直接决定取样成功率与诊断准确性——若通道堵塞或阻力过大，不仅会导致样本采集失败，还可能增加患者创伤风险。YY/T 0980标准明确规定，需通过模拟临床使用场景检测活检针的畅通性，确保组织样本能顺利通过针管。然而，传统检测方法多依赖人工操作，存在误差大、效率低、数据不可追溯等痛点，难以满足现代企业的质量管控需求。

技术突破：威夏科技仪器实现精准高效检测

威夏科技研发的这款试验仪，融合了高精度压力传感技术与自动化控制系统，核心亮点如下：

- 合规性强：完全遵循YY/T 0980标准中畅通性试验的参数要求，可模拟临床实际操作时的压力条件（如推杆推进力、通道阻力阈值），确保检测结果符合法规要求；

- 自动化程度高：采用智能控制算法，实现样本装夹、测试启动、数据记录全流程自动化，减少人为操作误差，测试重复性误差≤±2%；

- 数据化管理：配备高清触控界面，支持实时显示压力曲线、测试结果，并自动生成可导出的检测报告，便于企业进行质量追溯与分析；

- 高效批量检测：单次测试周期仅需30秒，支持多工位并行测试，大幅提升企业检测效率，降低人力成本。

行业赋能：助力企业提升质量管控水平

作为医疗器械检测设备领域的创新型企业，威夏科技始终聚焦行业痛点。此次推出的畅通性试验仪，不仅帮助生产企业快速完成产品质量验证，还能为研发阶段提供数据支撑，加速新产品上市进程。某医疗器械企业试用后反馈：“该仪器操作简便，测试结果精准，让我们的活检针畅通性检测效率提升了3倍以上，有效保障了产品出厂质量。”

未来展望：威夏科技持续深耕检测领域

威夏科技表示，将继续围绕医疗器械检测的核心需求，加大研发投入，推出更多符合GB、YY等国家标准的检测设备，覆盖微创器械、植介入器械等多个细分领域。未来，威夏科技将以技术创新为纽带，为医疗器械产业高质量发展注入动力，守护临床使用安全。

（完）