近日，威夏科技宣布成功研发并推出一款针对一次性活检针的配合性检测仪器，该仪器严格遵循YY/T0980.1-2016《一次性使用无菌活检针 第1部分：通用要求》标准要求，可高效、精准完成活检针配合性指标检测，为医疗器械行业提供可靠的质量控制解决方案。

行业痛点驱动研发：标准落地需精准检测支撑

一次性活检针作为临床微创诊断核心器械，其配合性（如针芯与针管滑动阻力、锁定机构可靠性等）直接影响操作顺畅度与取样有效性。YY/T0980.1-2016标准对配合性检测提出明确细则，是保障产品安全有效的关键依据。此前，行业内部分检测手段存在精度不足、效率低下等问题，难以满足高标准质量控制需求。

技术攻关突破：仪器性能全面匹配标准

威夏科技聚焦行业需求，组建跨学科技术团队，投入大量研发资源攻关。团队突破高精度力值传感、自动化控制算法等核心技术难点，研发的仪器实现对滑动阻力、锁定力、拔出力等关键指标的精准测量，检测数据自动记录分析，大幅提升效率与准确性。

该仪器具备三大核心优势：

1. 标准全覆盖：检测参数100%匹配YY/T0980.1-2016中配合性条款，包括动态滑动阻力、静态锁定力等细分指标；

2. 高精度稳定：采用进口传感组件与精密传动系统，测量误差＜±1%，满足严苛质量控制要求；

3. 智能化兼容：人机交互界面简洁易用，可适配不同规格一次性活检针，支持批量检测与数据导出。

验证通过：助力行业质量升级

据悉，该仪器已通过第三方权威机构验证，各项性能指标均符合YY/T0980.1-2016标准。威夏科技相关负责人表示：“此款仪器将帮助生产企业快速完成配合性检测，从源头把控产品质量，降低临床使用风险。”

该仪器的推出，不仅丰富了威夏科技在医疗器械检测领域的产品线，更推动行业向规范化、精准化发展。未来，威夏科技将继续深耕检测技术，推出更多符合国家标准的产品，为医疗安全保驾护航。

威夏科技始终以“技术创新赋能医疗质量”为理念，此次成果是其在医疗器械检测领域的重要里程碑，也为行业高质量发展注入新动力。

（完）