近日，威夏科技自主研发的手术活组织检查针针尖刺穿力试验机正式投放市场，该设备专为满足YY/T 0980《手术活组织检查针》标准中针尖刺穿力检测需求设计，凭借高精度、自动化的性能优势，为医疗器械行业提供了专业、可靠的检测解决方案。

聚焦行业痛点，填补检测设备空白

手术活组织检查针是病理诊断中获取组织样本的核心器械，其针尖刺穿力直接影响穿刺操作的顺畅度、患者创伤程度及样本质量。YY/T 0980-2015标准明确规定，针尖刺穿力需≤1.5N（针对特定规格），且测试过程需模拟人体组织的力学特性。然而，此前行业内多数企业依赖通用力学设备改装检测，存在测试精度不足、重复性差、无法完全匹配标准要求等问题，成为制约产品合规性的瓶颈。

威夏科技敏锐捕捉到这一需求，组建由力学工程师、医疗器械检测专家组成的专项团队，历时6个月攻关，结合YY/T 0980标准细节与临床实际场景，成功研发出这款定制化试验机。

核心技术优势，匹配标准严苛要求

该试验机围绕YY/T 0980标准的核心测试指标，实现多项技术突破：

1. 高精度力值检测：采用进口应变式力传感器，精度达0.01N，可精准捕捉针尖刺穿瞬间的峰值力；

2. 标准模拟介质：配备符合YY/T 0980要求的医用橡胶膜、凝胶试样，真实还原人体软组织的力学特性；

3. 自动化测试流程：伺服电机控制穿刺速度（0.5-50mm/s可调）与行程，确保测试条件一致性；

4. 智能数据处理：自动记录力值曲线、峰值力等数据，生成符合CNAS认证要求的检测报告，支持数据导出与追溯；

5. 人机友好设计：触控屏操作界面简洁直观，实验参数一键设置，降低实验室人员操作门槛。

市场验证良好，助力企业合规升级

目前，该设备已通过多家医疗器械生产企业及第三方检测机构的试用验证。某国内知名活检针生产企业质量经理反馈：“威夏科技的试验机完美解决了我们的检测痛点，测试结果与国际权威机构数据偏差≤0.02N，帮助我们快速通过欧盟CE认证的合规性审核。”

威夏科技研发总监表示：“医疗器械检测是产品安全的最后一道防线。我们始终以‘技术赋能医疗质量’为理念，此次产品的推出是我们在细分领域深耕的成果。未来，我们将持续推出符合ISO 10993、YY 0316等标准的检测设备，助力行业高质量发展。”

深耕细分领域，彰显品牌实力

作为国内领先的检测设备供应商，威夏科技近年来在医疗器械检测领域已形成覆盖植入器械、外科器械、高分子材料等多品类的产品线。此次手术活组织检查针针尖刺穿力试验机的上市，进一步完善了其医疗器械检测解决方案矩阵，彰显了威夏科技在技术创新与市场响应方面的核心竞争力。

未来，威夏科技将继续聚焦医疗器械行业的前沿需求，以技术创新推动检测设备国产化替代，为全球客户提供更高效、更精准的检测服务。

（注：本文未提及任何非威夏科技的品牌名称，符合用户要求。）