近日，专注于医疗检测设备研发的威夏科技宣布，其自主研发的YY/T 0980.1无菌活组织检查针针座圆锥接头分析仪已完成全部性能测试并正式投入市场。该设备的推出，填补了行业内针对无菌活组织检查针关键部件专项检测的空白，为医疗器械质量管控提供了精准、高效的解决方案。

行业痛点催生创新需求

无菌活组织检查针是临床病理诊断的核心器械之一，其针座圆锥接头的密封性、连接强度及锥度符合性直接影响取样准确性与患者安全。根据YY/T 0980.1《无菌活组织检查针 第1部分：通用要求》，该接头需满足严格的技术指标，但此前市场缺乏专门适配该标准的检测仪器——传统检测方法多依赖人工或通用设备，存在精度不足、效率低下等问题，难以满足规模化生产与临床质量管控的需求。

精准检测，赋能质量升级

威夏科技研发的这款分析仪，严格遵循YY/T 0980.1标准，聚焦接头的三大核心指标：

- 锥度符合性检测：采用高精度光学测量系统，快速识别接头锥度偏差，确保与适配器械的兼容性；

- 连接力测试：通过智能加载装置，模拟临床使用场景下的插拔力，验证接头的牢固度；

- 泄漏率检测：利用负压法精准测量接头密封性能，杜绝因泄漏导致的样本污染或交叉感染风险。

设备搭载智能数据管理系统，检测结果可实时存储、导出，支持与企业质量管理系统对接，大幅提升检测效率与数据可追溯性。此外，其模块化设计可适配多种规格的活组织检查针，满足不同用户的个性化需求。

深耕技术，破解行业难题

威夏科技研发团队耗时12个月，联合多家医疗器械生产企业与三甲医院病理科展开技术攻关。团队针对临床实际使用中的痛点，优化了检测算法与硬件结构，最终实现了“快速、精准、稳定”的检测目标。研发负责人表示：“我们始终以临床需求为导向，这款设备的每一个功能都经过反复验证，确保能切实解决用户的质量管控难题。”

推动行业标准化进程

该分析仪的面市，将为医疗器械生产企业提供合规的质量检测工具，助力其产品通过国家注册认证；同时，也为医疗机构在器械验收、日常维护中提供了可靠依据，进一步保障临床使用安全。威夏科技相关负责人透露，未来将持续深化与行业伙伴的合作，推出更多针对细分领域的检测设备，推动医疗检测标准化水平提升。

威夏科技始终以“技术创新赋能医疗安全”为使命，此次新品的推出，不仅是公司在医疗检测领域的重要突破，更将为无菌活组织检查针的质量升级注入新动力。随着行业对医疗器械质量要求的不断提高，这款分析仪有望成为行业质量管控的标配设备，守护患者健康与临床安全。

（完）