近日，威夏科技自主研发的活组织检查针穿刺力试验仪正式投入市场应用，其性能指标完全符合YY/T 0980.1-2016《活组织检查针 第1部分：通用要求》标准，为医疗器械行业提供了精准、合规的穿刺力检测解决方案。

标准驱动，解决行业痛点

活组织检查针是临床病理诊断的核心工具之一，其穿刺力直接影响操作安全性与患者体验。YY/T 0980.1-2016标准明确规定了穿刺力的测试方法与限值要求，旨在规范产品质量，降低临床风险。威夏科技针对行业对标准合规性的迫切需求，组建跨学科研发团队，深入解析标准细节，结合临床实际场景，历时6个月完成产品开发与验证。

技术创新，保障检测精准性

该试验仪采用高精度动态力传感器（精度达±0.5%），可实时采集穿刺过程中的力值变化，精准捕捉峰值力、平均穿刺力等关键参数；配备模拟人体软组织的专用试验模块，能模拟不同组织硬度下的穿刺场景，确保检测结果与临床实际高度一致；操作界面支持自定义试验参数，数据自动存储与导出，满足企业质量控制与第三方检测机构的合规性要求。

客户验证，助力产品合规

某头部医疗器械企业率先引入该试验仪后，其活组织检查针产品在第三方检测中一次性通过穿刺力指标验证，研发周期缩短30%。“威夏科技的试验仪不仅符合标准要求，还能提供个性化的测试方案，帮助我们快速优化产品设计。”该企业质量负责人评价道。

持续深耕，赋能医疗质量

威夏科技相关负责人表示：“我们始终以标准为导向，以技术创新为核心，未来将继续推出更多符合医疗器械行业标准的检测设备，助力企业提升产品质量，为医疗健康事业保驾护航。”

此次活组织检查针穿刺力试验仪的推出，标志着威夏科技在医疗器械检测领域的又一突破，也为行业合规化发展注入了新动力。

（完）