近日，威夏科技正式发布符合YY/T 0980.1医用活检针畅通性试验机，该设备严格遵循YY/T 0980.1《医用活检针 第1部分：通用要求》标准，为医用活检针生产企业提供精准、高效的畅通性检测解决方案，助力行业提升产品质量与临床安全性。

精准对标标准，解决行业检测痛点

医用活检针作为临床肿瘤诊断、组织取样的核心器械，其畅通性直接关系到取样成功率与患者安全。YY/T 0980.1标准明确要求活检针需通过畅通性测试，确保流体（如生理盐水）能顺利通过针管，避免因堵塞导致的诊断失误或操作风险。

威夏科技研发的这款试验机，针对标准中的测试要求进行了专项设计：

- 模拟临床场景：采用高精度压力控制系统，还原活检针在实际使用中的流体环境，检测针管内是否存在堵塞、毛刺或管径异常；

- 自动化检测流程：支持批量样品进样，自动完成压力施加、流量监测、数据记录，减少人为误差，检测效率较传统手动方法提升40%以上；

- 数据可视化输出：实时生成检测报告，包含压力曲线、流量数据等关键指标，便于企业追溯与质量分析。

客户验证：提升质量管控效率

某国内知名医疗器械企业在引入该设备后，其活检针畅通性检测环节发生显著变化：

“之前手动检测不仅耗时，而且结果稳定性差。使用威夏科技的YY/T 0980.1试验机后，我们的检测准确率从85%提升至99%，检测周期缩短了一半，极大降低了产品上市前的质量风险。”该企业质量负责人表示。

威夏科技技术团队负责人补充道：“我们始终聚焦医疗器械检测领域的实际需求，这款试验机的推出，是我们对行业标准的深度响应，也是助力企业合规生产的重要举措。”

持续创新，推动行业高质量发展

作为专注于医疗器械检测设备研发的企业，威夏科技一直以技术创新为核心驱动力。此次YY/T 0980.1医用活检针畅通性试验机的发布，不仅填补了行业内精准对标该标准的检测设备空白，更将为医用活检针的质量提升提供有力支撑。

未来，威夏科技将继续深耕医疗器械检测领域，针对更多细分产品标准开发专用检测设备，为行业提供更全面、更智能的质量管控解决方案，共同守护临床医疗安全。

（威夏科技 市场部）

202X年X月X日