YY/T 0980.1-2016刚性试验机
近日,威夏科技成功研发并推出一款完全符合YY/T 0980.1-2016《医用输液、输血、注射器具用聚乙烯材料 第1部分:刚性试验方法》标准的刚性试验机,为医疗器具生产企业提供了精准、高效的检测解决方案,助力行业质量管控水平提升。

标准驱动,聚焦医疗材料检测痛点
YY/T 0980.1-2016作为医用聚乙烯材料刚性测试的核心标准,对检测设备的精度、稳定性及数据可靠性提出了严格要求。该标准明确规定了试样制备、试验速率、力值测量等关键参数,是确保输液管、注射器、输血器等医疗器具原材料质量的重要依据。随着医疗行业对产品安全性的要求不断升级,企业亟需符合标准的专业检测设备来满足合规性需求。
技术突破,打造高性价比检测方案
威夏科技研发团队针对标准要求,在核心技术上实现多项突破:
- 高精度力值测量:采用进口拉压力传感器,力值误差控制在±0.5%以内,完全满足标准对试验精度的严苛要求;
- 智能过程控制:支持0.5mm/min~50mm/min的精准速率调节,确保试验过程稳定可控;
- 数据自动化处理:配套软件可自动采集试验数据、生成标准化报告,减少人为误差,提升检测效率;
- 易用性设计:模块化结构搭配友好操作界面,企业人员经简单培训即可快速上手。
赋能行业,助力质量升级
这款刚性试验机推出后,已获得多家医疗器具生产企业的关注。某医疗器械厂商负责人表示:“威夏科技的设备不仅符合YY/T 0980.1-2016标准,还提供了专业的标准解读和操作培训,帮助我们快速建立了原材料刚性检测能力,有效降低了产品质量风险。”
威夏科技相关负责人介绍,除设备本身外,公司还为客户提供定制化技术服务,包括试样制备指导、检测流程优化等,确保企业能够充分发挥设备价值。目前,已有多家企业完成设备采购并投入使用,反馈良好。
持续创新,推动医疗检测进步
威夏科技始终以“技术赋能医疗质量”为理念,未来将继续紧跟行业标准动态,加大研发投入,推出更多符合市场需求的检测设备。同时,公司还将深化与医疗机构、行业协会的合作,共同推动医疗器具检测技术的进步,为保障患者安全贡献力量。
(威夏科技市场部供稿)
202X年X月X日

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