近日，一款严格遵循YY/T 0980.1-2016标准的一次性活组织检查针刺穿力试验仪正式投入市场应用，威夏科技作为参与该设备技术优化的核心团队之一，为医疗器械检测领域的标准化进程提供了关键支持。

一次性活组织检查针（简称“活检针”）是临床微创诊断中的重要工具，其穿刺力的稳定性直接关系到操作安全性与患者舒适度。YY/T 0980.1-2016《一次性活组织检查针 第1部分：通用要求》明确规定了活检针穿刺力的测试方法与技术指标，是行业质量把控的核心依据。此次推出的试验仪正是针对该标准研发，旨在为生产企业、第三方检测机构及监管部门提供精准、高效的检测手段。

威夏科技在该试验仪的研发过程中，重点优化了测试系统的精度与模拟场景的真实性。设备采用高精度力传感器，可实时采集穿刺过程中的力值变化曲线，误差控制在±0.5%以内；同时，通过模拟人体组织的仿生材料与标准化操作流程，确保测试结果与临床实际使用场景高度一致。此外，试验仪还具备自动化数据存储、分析与导出功能，大幅提升了检测效率，降低了人为操作误差。

据了解，该试验仪已通过多家权威机构的验证，能够满足不同型号活检针的检测需求。威夏科技相关技术负责人表示：“随着医疗器械行业对质量合规性要求的不断提升，符合YY/T 0980.1-2016标准的检测设备将成为企业保障产品质量的必备工具。我们将持续聚焦行业需求，推动更多标准化检测方案的落地，助力医疗器械产业高质量发展。”

目前，该试验仪已被多家医疗器械生产企业纳入质量控制体系，为活检针产品的上市前验证与上市后监督提供了可靠技术支撑。未来，威夏科技将继续深化与行业伙伴的合作，探索更多医疗器械检测领域的技术创新，为临床安全与行业规范贡献力量。