近日，威夏科技正式发布一款针对无菌活组织检查针畅通性检测的专业设备，该设备完全符合YY/T0980.1-2016《无菌活组织检查针 第1部分：通用要求》中关于畅通性检测的技术规范，为医疗器械行业提供了精准、可靠的质量控制工具。

YY/T0980.1-2016标准明确规定，无菌活组织检查针在临床使用前必须通过畅通性检测，确保针管内部无堵塞、通畅性良好——这是保障取样成功率、避免患者二次伤害的关键环节。威夏科技研发团队基于对标准的深度解读和行业痛点调研，设计出这款集自动化、高精度于一体的检测设备：

- 采用进口压力传感器与流量监测模块，实时捕捉针管内流体的压力变化与流量数据，精准判断畅通性是否达标；

- 支持多规格针管适配，可覆盖市面上主流型号的活组织检查针，大幅提升检测效率；

- 融入智能化操作界面，简化流程的同时降低人工误差，满足GMP环境下的合规性要求。

“医疗器械质量安全是行业的生命线，威夏科技始终聚焦临床需求与标准落地。”威夏科技技术负责人表示，“这款设备经过反复验证，不仅严格符合YY/T0980.1-2016标准，还能帮助企业快速完成产品合规性验证，缩短上市周期。”

目前，该设备已通过多家医疗器械生产企业试用，反馈良好。其应用场景覆盖生产企业出厂检验、第三方检测机构合规评估、医疗机构设备抽检等环节，为活组织检查针的全生命周期质量管控提供有力支撑。

威夏科技作为医疗器械检测领域的创新力量，未来将继续围绕国家标准与行业需求，加大研发投入，推出更多针对性检测设备，助力医疗行业提升产品质量，保障临床使用安全。

（完）