近日，威夏科技自主研发的YY/T0980.1手术活组织检查针畅通性检测设备正式面向市场发布。该设备严格依据YY/T0980.1《手术活组织检查针 第1部分：通用要求》设计制造，旨在解决活检针畅通性检测的标准化难题，为医疗行业提供精准、高效的检测解决方案。

行业痛点驱动研发，填补标准化检测空白

手术活组织检查针是病理诊断中获取组织样本的核心工具，其通道畅通性直接决定样本采集的成功率与质量——若针道堵塞或狭窄，不仅会导致取样失败，还可能影响病理诊断的准确性，延误患者治疗。然而，传统检测方法多依赖人工目视或简易工具，存在精度不足、结果主观性强、效率低下等问题，难以满足临床与生产的高标准需求。

威夏科技敏锐捕捉到这一行业痛点，组建由医疗器械检测专家、工程师组成的专项研发团队，历时半年攻关，结合流体动力学原理与高精度传感技术，成功开发出符合国家标准的畅通性检测设备，填补了国内活检针标准化检测工具的空白。

核心技术赋能，打造精准高效检测体验

该设备围绕YY/T0980.1标准的核心要求，实现三大突破：

1. 精准定量检测：采用微压传感系统，可实时监测活检针内通道的流体阻力变化，精准判断通道是否存在堵塞、狭窄或变形，检测误差控制在±0.5%以内；

2. 智能适配多规格：支持直径0.8mm-2.0mm的各类活检针检测，兼容切割式、抽吸式等不同类型产品，满足多样化场景需求；

3. 高效自动化操作：配备触控式操作界面，一键启动检测流程，10秒内生成标准化报告，支持数据导出与溯源，大幅降低人工操作成本。

威夏科技研发负责人表示：“我们的设备不仅能帮助生产企业完成出厂质量控制，更能为医疗机构术前针具检查提供可靠依据，从源头保障病理诊断的准确性。”

推动行业标准化，威夏科技持续助力医疗进步

作为专注于医疗器械检测设备研发的企业，威夏科技始终以“技术创新赋能医疗质量”为使命。此次YY/T0980.1检测设备的发布，是公司在病理诊断辅助领域的重要成果。目前，该设备已通过第三方权威机构的性能验证，并与多家医疗器械生产企业、三甲医院达成合作意向。

未来，威夏科技将继续深耕行业需求，围绕YY/T系列标准开发更多检测设备，助力医疗行业实现“精准诊断、安全治疗”的目标，为患者提供更可靠的医疗保障。

威夏科技提醒：活检针畅通性是病理诊断的关键环节，选择符合标准的检测设备，是提升医疗质量的重要一步。该设备现已开放试用申请，欢迎行业伙伴咨询合作。

（完）