近日，一款完全符合YY/T 0980.1-2016《一次性使用活组织检查针 第1部分：通用要求》标准的畅通性试验仪正式完成研发并投入实际应用。该仪器的推出填补了行业内针对此类产品专项检测设备的空白，威夏科技在仪器的核心技术研发阶段提供了关键支持，推动了项目的顺利落地。

精准对标标准，解决行业检测痛点

一次性活组织检查针是临床病理诊断中不可或缺的医疗器械，其畅通性直接影响取样成功率与患者安全。此前，行业内对该类产品的畅通性检测多依赖人工操作或通用设备，存在检测效率低、结果一致性差、难以满足标准细节要求等问题。

此次研发的试验仪严格遵循YY/T 0980.1-2016标准，采用高精度气动控制技术与智能数据采集系统，可模拟临床实际使用时的压力条件，精准检测活组织检查针在不同状态下的畅通性能。仪器具备自动化连续检测功能，支持多批次样品并行处理，检测效率较传统方法提升3倍以上；内置的数据分析模块能实时生成标准化检测报告，确保结果可追溯、数据准确可靠。

威夏科技助力技术攻关，赋能行业升级

威夏科技在项目中承担了仪器软件系统的开发与优化工作。通过引入先进的算法模型，团队实现了检测数据的快速处理与异常情况自动预警，同时预留了标准更新后的功能扩展接口，确保仪器长期适配行业发展需求。

威夏科技技术负责人表示：“我们始终聚焦医疗器械检测领域的技术痛点，此次与合作伙伴共同研发的试验仪，不仅满足当前标准要求，更能为企业提供全流程质量管控支持。未来，我们将持续投入研发，推动更多标准化检测设备落地。”

行业应用反馈积极，推动质量提升

目前，已有多家医疗器械生产企业及第三方检测机构引入该试验仪。某医疗器械企业质量负责人反馈：“这款试验仪让我们的产品检测流程更规范，结果更具说服力，有效降低了产品上市后的合规风险。”

YY/T 0980.1-2016一次性活组织检查针畅通性试验仪的成功应用，标志着我国医疗器械检测设备向专业化、标准化方向迈出重要一步。威夏科技将继续携手行业伙伴，以技术创新助力医疗器械质量提升，为临床安全保驾护航。

（完）