近日，威夏科技宣布成功研发并推出YY/T0980.1活组织检查针锋利度检测设备，该设备严格遵循YY/T0980.1《活组织检查针 第1部分：通用要求》标准，填补了国内活检针锋利度专业检测设备的技术空白，为医疗器械行业质量控制提供了精准、高效的解决方案。

行业痛点催生技术突破

活组织检查针（简称“活检针”）是临床病理诊断的核心器械，其锋利度直接影响穿刺安全性、患者舒适度及样本采集质量。然而，传统检测手段存在操作流程繁琐、数据误差大、难以满足标准规范等问题，制约了企业对产品质量的精准把控。YY/T0980.1标准对活检针锋利度的检测方法、参数要求及判定规则做出了明确规定，亟需专业设备实现标准化检测。

威夏科技依托多年在医疗器械检测领域的技术积累，组建跨学科研发团队，针对标准要求攻克了三大技术难点：

1. 模拟人体组织环境：采用仿生材料构建接近人体软组织的检测介质，确保穿刺过程与临床场景高度一致；

2. 精准力控系统：搭载高精度力传感器与闭环控制系统，实时监测穿刺力变化，误差控制在±0.5N以内；

3. 智能数据分析：内置标准算法模块，自动生成检测报告，支持数据导出与追溯，满足合规性要求。

设备优势获市场认可

该设备一经推出，便在多家医疗器械生产企业及第三方检测机构投入试用。某国内知名活检针生产企业质量总监表示：“威夏科技的这款检测设备完全贴合YY/T0980.1标准，操作简单且数据可靠，帮助我们快速完成产品批次检测，大幅提升了质量控制效率。”

此外，设备还具备自动化程度高、检测周期短（单支活检针检测时间≤3分钟）等特点，有效降低了人工成本与操作误差，为企业实现规模化生产提供了技术支撑。

威夏科技持续深耕检测领域

威夏科技相关负责人表示：“此次YY/T0980.1活组织检查针锋利度检测设备的成功研发，是我们聚焦医疗器械行业需求、推动标准落地的重要成果。未来，我们将继续围绕行业标准开发更多专业检测设备，助力医疗器械企业提升产品质量，为临床安全保驾护航。”

随着医疗行业对器械质量要求的不断提高，威夏科技将以技术创新为核心，持续为行业提供更高效、更精准的检测解决方案，推动医疗器械产业高质量发展。

（完）