威夏科技推出合规检测设备，筑牢活检针临床安全防线

近日，威夏科技正式发布一款符合YY/T 0980标准的外科手术器械活组织检查针畅通性检测设备，为医疗器械行业提供了精准、高效的活检针质量管控解决方案，进一步保障外科手术中的器械安全与患者权益。

活组织检查针是肿瘤诊断、病理分析等临床场景的核心器械，其 lumen（管腔）畅通性直接决定取样成功率与诊断准确性。若针管存在堵塞或狭窄，不仅会导致取样失败、延误治疗，还可能引发组织损伤等并发症。YY/T 0980作为行业关键标准，明确了活检针畅通性的测试方法与判定要求，是确保器械合规性的重要依据。

威夏科技此次推出的检测设备，严格遵循YY/T 0980标准设计，集成了高精度流体检测系统与智能数据分析模块。设备通过模拟临床使用场景，向活检针管腔内注入标准介质，实时监测流量、压力等参数，快速判定管腔是否畅通，并自动生成合规性报告。其操作界面简洁直观，支持批量检测，大幅提升了生产企业的质检效率，也为医疗机构术前器械验证提供了可靠工具。

“活检针的微小缺陷可能引发严重临床风险，”威夏科技研发负责人表示，“我们的设备不仅满足标准要求，更通过智能化设计降低了人为误差，帮助客户从源头把控器械质量。这是威夏科技在医疗器械检测领域持续创新的又一成果。”

目前，该设备已通过第三方权威机构认证，将陆续应用于医疗器械生产企业、第三方质检实验室及大型医院的器械管理部门。威夏科技表示，未来将继续聚焦临床需求，推出更多符合行业标准的检测设备，助力医疗器械质量提升，为患者安全保驾护航。

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