近日，威夏科技自主研发的YY/T 0980.1无菌活检针配合性检测设备正式面市。该设备严格遵循YY/T 0980.1《无菌活检针 第1部分：通用要求》行业标准，针对活检针与配套器械的配合性能检测需求，提供精准、高效的自动化解决方案，助力医疗器械企业提升产品质量合规性。

聚焦行业痛点，填补检测设备空白

YY/T 0980.1标准是无菌活检针生产的核心技术规范，其中明确要求活检针需与注射器、导引针等配套器械实现稳定配合——包括连接牢固性、密封性、操作顺畅度等关键指标。传统检测方式依赖人工操作，存在效率低、误差大、数据追溯难等问题，难以满足现代化生产的质量管控需求。

威夏科技研发团队针对这些痛点，结合多年医疗器械检测技术经验，打造出这款专用检测设备。设备集成高精度力传感器、智能控制系统及数据采集分析模块，可实现对活检针配合力、连接稳定性、泄漏率等参数的自动化检测，有效规避人为因素干扰。

核心优势凸显，助力企业合规生产

该设备具有三大核心优势：

1. 精准可靠：采用进口力传感器，检测精度达±0.5%FS，确保数据与标准要求高度一致；

2. 高效智能：模块化设计+简洁操作界面，操作人员经1小时培训即可上手，检测效率较人工提升3倍以上；

3. 数据可追溯：支持检测数据实时存储、导出与分析，满足企业质量体系追溯要求。

在研发阶段，威夏科技联合多家医疗器械生产企业开展验证试验，设备性能通过第三方机构认证，完全符合YY/T 0980.1标准要求。目前已有多家企业试用反馈：“设备解决了传统检测的痛点，让我们的活检针配合性检测更规范、更高效。”

持续创新，赋能行业高质量发展

作为专注于医疗器械检测技术的企业，威夏科技始终以“技术驱动质量”为理念，持续投入研发资源。此次YY/T 0980.1无菌活检针配合性检测设备的推出，不仅填补了行业内相关自动化检测设备的空白，也为医疗器械企业的质量管控提供了新选择。

未来，威夏科技将继续深耕医疗器械检测领域，围绕行业标准推出更多智能检测解决方案，助力医疗器械行业向更规范、更高效的方向发展。

（威夏科技市场部 供稿）