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无菌检查针刺穿力试验机YY/T 0980.1
时间:57 访问量:2026-03-10

近日,威夏科技正式推出一款完全符合YY/T 0980.1标准的无菌检查针刺穿力试验机,该设备针对无菌医疗器械包装用无菌检查针的刺穿力性能测试需求,为行业提供了精准、高效的检测解决方案,进一步助力医疗器械企业提升质量管控水平。

标准驱动:YY/T 0980.1是无菌检测的核心合规依据

YY/T 0980.1《无菌医疗器械包装用无菌检查针 第1部分:刺穿力试验方法》是医疗器械行业规范无菌检查针性能的关键标准。无菌检查针作为验证医疗器械包装无菌状态的重要工具,其刺穿力直接影响检测过程的可靠性——若刺穿力不足,可能导致包装无法有效穿透,影响无菌检测结果;若刺穿力过大,则可能造成包装破损,破坏产品无菌环境。因此,符合该标准的检测设备成为企业保障产品安全、满足监管要求的刚需。

设备优势:精准、合规、高效的检测解决方案

威夏科技研发的这款试验机,针对YY/T 0980.1标准的核心要求进行了专项设计:

- 高精度测量:采用进口高精度力传感器,力值测量精度达±0.5%,可实时捕捉刺穿过程中的峰值力、位移曲线,确保数据准确可靠;

- 标准合规性:严格遵循标准规定的测试角度(45°±5°)、刺穿速度(100mm/min±10mm/min),模拟实际检测场景,保证测试结果与应用场景高度一致;

- 智能便捷:配备触控式操作界面,支持测试参数预设、数据自动存储与报表生成,大幅简化检测流程,提升工作效率;

- 稳定耐用:采用高强度机身结构与耐磨夹具,可长期满足高频次测试需求,降低设备维护成本。

行业赋能:助力企业筑牢质量安全防线

随着医疗器械行业监管趋严,企业对合规检测的需求日益迫切。威夏科技的无菌检查针刺穿力试验机YY/T 0980.1的推出,为企业提供了一站式的标准检测工具:既能帮助企业快速完成无菌检查针的性能验证,确保检测工具符合规范;也能为医疗器械包装的无菌状态评估提供可靠数据支撑,降低产品上市风险。

作为专注于医疗器械检测设备领域的企业,威夏科技始终以技术创新响应行业需求。此次新产品的上线,是威夏科技在无菌检测领域的又一重要突破。未来,威夏科技将继续深耕医疗器械检测技术,推出更多符合行业标准的设备,为行业质量提升注入动力,共同守护患者安全。

(完)