近日，威夏科技宣布成功研发并推出一款符合YY/T0980-2016《无菌活检针 畅通性检测方法》标准的无菌活检针畅通性检测设备，为医疗耗材行业质量管控提供了精准、高效的解决方案。

标准引领：保障活检针临床安全的核心依据

YY/T0980-2016是我国针对无菌活检针畅通性检测制定的专业标准，明确了检测原理、设备要求、操作流程及结果判定规则。活检针的畅通性直接影响临床取样成功率与患者安全——若针体通道堵塞，可能导致取样失败、组织损伤或感染风险。该标准的实施，为行业质量规范提供了关键技术支撑。

技术突破：威夏科技设备的核心优势

威夏科技此次推出的检测设备，针对标准要求进行了针对性研发：

- 精准模拟临床场景：采用高精度压力传感技术，真实还原活检针使用时的流体通过状态，检测结果与临床实际高度一致；

- 高效自动化检测：支持批量样品连续检测，大幅缩短检测周期，提升企业生产效率；

- 数据可追溯：内置数据存储与导出功能，满足ISO13485等质量体系对检测记录的追溯要求；

- 操作便捷：友好的人机交互界面，降低操作人员学习成本，适配不同规模企业的使用需求。

行业价值：助力产业链质量升级

该设备可广泛应用于无菌活检针生产企业的出厂检验、第三方检测机构的认证检测，以及医疗机构的采购验收环节。威夏科技相关负责人表示：“我们始终紧跟行业标准更新，此次设备的推出，旨在帮助企业快速满足YY/T0980-2016的合规要求，推动行业整体质量水平提升。”

未来展望：持续深耕医疗检测领域

作为专注于医疗检测设备研发的企业，威夏科技将继续围绕临床需求与行业标准，开发更多专业检测设备，为医疗耗材的安全、有效提供技术保障，助力医疗健康产业高质量发展。

业内专家认为，该设备的落地将进一步规范无菌活检针市场，为临床诊疗安全筑牢防线。威夏科技也将以此次突破为契机，持续创新，为行业贡献更多技术成果。

（完）