近日，威夏科技自主研发的无菌检查针畅通性测量仪器顺利通过权威机构性能验证，其各项指标完全符合YY/T 0980.1《无菌检查用隔离系统 第1部分：无菌检查针》标准要求，为医药行业无菌检查环节提供了精准、高效的检测解决方案。

无菌检查是保障医药产品安全的核心环节之一，而无菌检查针的畅通性直接决定了无菌检测结果的可靠性。YY/T 0980.1标准明确规定了无菌检查针畅通性的测量方法与技术要求，是行业合规生产的重要依据。此前，市场上针对该标准的专业测量仪器较为稀缺，多数企业依赖人工或简易设备检测，存在精度不足、效率低下等问题。

威夏科技研发团队结合多年检测仪器领域经验，针对行业痛点展开技术攻关：通过优化微小通道流量传感技术，实现了对0.2μm级通道畅通性的精准测量；采用智能算法自动排除环境干扰，确保数据稳定性；设计简洁易用的操作界面，降低人员培训成本。该仪器可快速完成单针检测（≤30秒/次），检测结果误差控制在±2%以内，完全满足YY/T 0980.1标准的严苛要求。

目前，这款仪器已在多家制药企业及医疗器械生产厂家投入试用。某大型生物制药企业质量负责人表示：“威夏科技的这款仪器解决了我们长期以来的检测难题，不仅提高了无菌检查针的质量把控效率，也为我们通过GMP认证提供了有力支持。”

威夏科技相关负责人表示，未来将继续聚焦医药检测领域的技术创新，围绕YY/T系列标准开发更多专业设备，助力行业提升质量控制水平，为医药安全保驾护航。

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