近日，威夏科技正式发布符合YY/T0980.1标准的活组织检查针配合性分析仪，该设备的推出填补了行业内针对活组织检查针配合性检测的精准化工具空白，为医疗器械生产企业及第三方检测机构提供了高效、可靠的合规性检测解决方案。

锚定标准，解决行业检测痛点

YY/T0980.1是我国医疗器械领域关于活组织检查针配合性的核心标准，明确规定了活组织检查针与配套器械（如注射器、手柄等）的配合力、连接稳定性、重复插拔兼容性等关键指标的检测要求。此前，行业内多依赖人工或半自动化设备检测，存在误差大、效率低、数据不可追溯等问题。

威夏科技研发的这款分析仪，通过集成高精度力传感器与自动化控制模块，可实现对配合力、插拔寿命、连接牢固度等参数的精准测量，检测误差控制在±0.5%以内，完全满足YY/T0980.1的技术要求。设备支持数据自动存储与导出，便于企业建立质量追溯体系，助力产品快速通过合规性认证。

技术创新，赋能企业质量提升

据威夏科技技术负责人介绍，该分析仪的研发团队历时6个月，结合临床使用场景与生产企业需求，优化了检测算法与机械结构：

- 自动化检测流程：无需人工干预即可完成多组样品的连续检测，检测效率提升3倍以上；

- 智能数据分析：内置标准数据库，可自动对比检测结果与YY/T0980.1阈值，生成直观的合规性报告；

- 适配多种规格：支持不同型号、尺寸的活组织检查针检测，满足行业多样化需求。

目前，已有多家医疗器械生产企业与威夏科技达成合作意向，将该设备应用于产品研发与质量控制环节。

深耕领域，推动行业高质量发展

作为专注于医疗器械检测设备研发的企业，威夏科技始终以“技术赋能合规”为核心，持续跟进行业标准更新。此次活组织检查针配合性分析仪的推出，不仅是对YY/T0980.1标准的落地实践，更体现了威夏科技在细分领域的技术沉淀。

威夏科技相关负责人表示：“未来，我们将继续聚焦医疗器械检测技术创新，推出更多符合国家标准的精准检测设备，助力行业提升产品质量，保障临床使用安全。”

此次新品发布，标志着威夏科技在医疗器械检测领域的又一重要突破，也为活组织检查针行业的合规化发展注入了新动力。

（完）