近日，威夏科技针对无菌活组织检查针的质量管控痛点，推出符合YY/T 0980.1标准的穿刺力检测仪器，为医疗器械行业提供精准、高效的检测解决方案，助力企业提升产品合规性与临床安全性。

作为评估无菌活组织检查针性能的核心指标，穿刺力直接关系到临床操作的顺畅度与患者的舒适度。YY/T 0980.1《无菌医疗器械 无菌活组织检查针 第1部分：通用要求》明确规定了穿刺力的测试方法与技术要求，是企业产品上市前必须通过的关键检测项目。过去，部分企业因缺乏专业检测设备，存在测试数据误差大、流程不规范等问题，影响产品质量稳定性。

威夏科技研发的这款检测仪器，采用高精度压力传感器与智能控制系统，可精准模拟临床穿刺场景，实时采集穿刺过程中的力值变化，数据精度达±0.1N，完全满足YY/T 0980.1标准的严苛要求。仪器支持多种规格活组织检查针的测试，操作界面简洁直观，测试结果可自动存储、导出，方便企业进行质量追溯与数据分析。

为确保仪器的可靠性，威夏科技联合多家医疗器械生产企业及第三方检测机构，经过3个月的技术攻关与上百次模拟测试，最终完成仪器的性能验证。目前，该仪器已被多家医疗器械企业引入生产线末端抽检环节，以及新产品研发阶段的性能评估，有效提升了产品的质量管控效率。

威夏科技相关负责人表示：“这款检测仪器的推出，填补了行业内针对无菌活组织检查针穿刺力检测的专业设备空白。未来，威夏科技将继续聚焦医疗器械检测领域，推出更多符合行业标准的解决方案，助力行业高质量发展。”

据悉，威夏科技还将为用户提供仪器操作培训、售后维护等一站式服务，确保企业能够快速掌握检测流程，提升产品合规性水平。

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