近日，威夏科技宣布成功研发并推出一款完全符合YY0980-2016《活组织检查针配合性检测仪器》标准要求的专业检测设备。该仪器的问世，将为医疗器械行业在活组织检查针的质量控制与合规检测领域提供高效、精准的解决方案，填补了行业内针对该标准专用检测设备的空白。

聚焦标准需求，破解行业痛点

YY0980-2016作为活组织检查针配合性检测的核心标准，对仪器的检测精度、稳定性及功能覆盖提出了严格要求。此前，行业内多数企业依赖通用检测设备或人工操作完成相关检测，存在效率低、数据一致性差、难以全面满足标准指标等问题。威夏科技针对这一痛点，组建专项研发团队，历时半年深入解读标准细节，结合临床与生产场景需求，最终完成了这款专用检测仪器的开发。

技术赋能，打造合规检测利器

该仪器整合了高精度传感技术与智能数据分析系统，可实现对活组织检查针配合性的多维度检测：包括针体与手柄的连接强度、操作顺畅度、配合间隙、旋转阻力等关键指标。仪器采用自动化检测流程，操作界面简洁直观，检测结果实时生成并可导出标准化报告，大幅缩短了检测周期，同时确保数据的准确性与重复性。

为验证仪器性能，威夏科技联合多家医疗器械生产企业及第三方检测机构开展了多轮测试。结果显示，仪器各项指标均完全符合YY0980-2016标准要求，检测误差控制在±0.5%以内，得到了合作单位的一致认可。

助力行业规范，保障临床安全

活组织检查针是临床病理诊断的重要工具，其配合性直接影响操作安全性与样本采集质量。威夏科技研发的这款检测仪器，可广泛应用于生产企业的出厂质量控制、第三方机构的合规认证，以及医疗机构对在用设备的定期验证。它的推出不仅帮助企业降低合规风险，提升产品质量，更能为临床诊疗的安全性提供有力支撑。

威夏科技技术负责人表示：“YY0980-2016标准的实施是医疗器械行业规范化的重要一步。我们希望通过这款仪器，让更多企业高效满足标准要求，推动整个行业向更安全、更规范的方向发展。”

持续创新，赋能医疗健康产业

未来，威夏科技将继续聚焦医疗器械检测领域的技术突破，围绕行业标准与市场需求，开发更多高品质的检测设备。同时，公司将加强与行业伙伴的合作，共同探索医疗检测技术的新应用，为医疗健康产业的高质量发展贡献力量。

（威夏科技 市场部）

202X年X月X日