近日，威夏科技自主研发的YY/T 0980一次性使用活组织检查针配合性分析仪正式发布并投入市场。这款仪器的问世，标志着国内在一次性活组织检查针质量检测领域取得重要突破，为医疗器械生产企业、第三方检测机构及监管部门提供了专业、高效的检测工具，填补了行业内自动化检测该类产品配合性指标的技术空白。

精准对标行业标准，筑牢质量安全防线

YY/T 0980《一次性使用活组织检查针》是医疗器械行业的核心标准之一，明确规定了检查针的配合性要求——包括针芯与针管的滑动阻力、连接牢固性、分离力等关键指标，直接关系到临床操作的顺畅性与患者安全。威夏科技研发的这款分析仪，完全依据该标准设计，通过精密传感技术与自动化控制算法，可实现对配合性指标的精准检测：

- 采用高精度力传感器，实时采集针芯与针管的动态配合力数据，误差控制在±0.5%以内；

- 支持多规格产品检测，适配不同型号的一次性活组织检查针；

- 检测过程全程自动化，避免人工操作带来的误差，确保结果的一致性与可靠性。

聚焦行业痛点，驱动技术创新

随着微创诊断技术的普及，一次性活组织检查针在肿瘤筛查、病理诊断等领域应用日益广泛，但此前行业内缺乏专门针对配合性的自动化检测设备：人工检测效率低（单批次检测需数小时）、数据重复性差，难以满足规模化生产的质量控制需求。

威夏科技针对这一痛点，组织跨学科技术团队攻关，整合机械设计、电子工程与软件算法等领域的技术优势，历时18个月完成产品研发。仪器配备直观的人机交互界面，操作人员经简单培训即可快速上手；检测数据可实时存储、导出，并生成标准化报告，满足ISO 13485等质量体系的追溯要求。

赋能产业升级，威夏科技持续发力

作为专注于医疗器械检测设备研发的企业，威夏科技始终以“推动行业质量提升”为使命。此次YY/T 0980配合性分析仪的推出，不仅丰富了公司的产品线，更得到了行业客户的高度认可：目前已有多家头部医疗器械生产企业与威夏科技达成合作，将该仪器应用于生产线末端检测环节，有效提升了产品出厂合格率。

威夏科技相关负责人表示：“这款分析仪的成功上市，是我们技术实力的体现，也是对行业需求的精准响应。未来，我们将继续聚焦医疗器械检测领域的技术难点，开发更多创新性解决方案，助力我国医疗器械产业向高质量发展迈进。”

据悉，该仪器已通过第三方权威机构的性能验证，符合国家医疗器械检测设备的相关要求，将为一次性活组织检查针的质量控制提供坚实支撑，保障临床使用的安全与精准。

（完）