近日，威夏科技自主研发的无菌活组织检查针畅通性检测仪器顺利通过YY/T 0980《无菌活组织检查针 畅通性检测方法》标准认证，标志着该仪器在技术合规性与性能精度上达到行业权威要求，为医疗器械领域提供了高效、可靠的活检针质量检测解决方案。

活检针的畅通性是保障临床诊断准确性与手术安全性的核心指标之一。YY/T 0980作为国内医疗器械行业的重要标准，对活检针畅通性的检测方法、技术参数及判定规则作出了严格规范。此前，市场上的检测设备普遍存在操作流程复杂、检测结果一致性差等痛点，难以满足企业质控与监管合规的双重需求。

威夏科技研发的这款检测仪器，严格遵循YY/T 0980标准设计，采用高精度流体动力学模拟技术，可精准复现临床使用场景下的压力与流速条件，实时监测活检针管内的流体通过性。仪器支持多种规格活检针的快速切换检测，自动化操作模块有效减少人为误差，检测数据可自动存储并生成符合标准的报告，满足生产企业出厂检验、第三方检测机构合规验证及医疗机构采购评估等多场景需求。

“我们始终聚焦医疗器械检测领域的实际痛点，通过技术创新解决行业难题。”威夏科技技术负责人表示，“这款仪器的推出，不仅帮助企业高效完成活检针畅通性检测，更助力整个行业提升产品质量管控水平，从源头保障患者的临床使用安全。”

目前，该仪器已陆续应用于多家医疗器械生产企业与检测机构，获得了用户的一致认可。未来，威夏科技将继续深耕医疗器械检测技术，推出更多符合行业标准的创新产品，为推动医疗器械产业高质量发展注入新动能。

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