近日，威夏科技正式发布一款针对无菌活组织检查针的专业检测设备——YY/T 0980.1无菌活组织检查针穿刺力检测仪。该设备严格遵循YY/T 0980.1《无菌医疗器械 无菌活组织检查针 第1部分：通用要求》标准要求，旨在为医疗器械生产企业、第三方检测机构提供精准、高效的穿刺力性能检测解决方案。

聚焦临床需求，填补检测设备空白

无菌活组织检查针是病理诊断中获取组织样本的核心器械，其穿刺力的稳定性直接关系到手术操作的安全性、医生的操作体验及患者的舒适度。YY/T 0980.1标准明确规定了该类产品的穿刺力检测方法、技术参数及判定指标，是行业质量管控的重要依据。

此前，部分企业在检测过程中存在设备精度不足、模拟场景不真实等问题，难以满足标准要求。威夏科技针对这一痛点，结合多年医疗器械检测设备研发经验，推出了这款专用检测仪，填补了行业内符合该标准的专业设备空白。

核心技术优势，保障检测精准可靠

威夏科技研发的YY/T 0980.1无菌活组织检查针穿刺力检测仪，具备三大核心优势：

1. 高精度测量：采用进口高精度压力传感器，测量精度达±0.5%FS，可实时捕捉穿刺过程中的力值变化，准确记录峰值力、平均力等关键数据；

2. 场景化模拟：搭载符合标准的模拟人体组织测试介质，真实还原临床穿刺环境，确保检测结果与实际使用场景高度一致；

3. 智能化操作：配备触控式操作界面，支持数据自动存储、曲线分析及报告导出，大幅提升检测效率与数据追溯性。

“我们团队深入研究标准细节，针对穿刺角度、速度等关键参数进行了反复优化，确保设备完全符合YY/T 0980.1的要求。”威夏科技技术负责人介绍，“这款设备不仅能帮助企业快速完成合规检测，还能为产品研发提供数据支撑，助力企业提升产品竞争力。”

广泛应用场景，助力行业质量提升

目前，该检测仪已通过多项性能验证，可广泛应用于：

- 医疗器械生产企业的出厂检验与研发阶段性能评估；

- 第三方检测机构的合规性检测与认证服务；

- 医疗机构对在用器械的质量抽检等场景。

威夏科技相关负责人表示：“作为专注于医疗器械检测领域的企业，我们始终以‘技术赋能质量’为使命。此次新品的推出，是威夏科技在细分领域的又一突破，未来我们将继续聚焦行业需求，推出更多符合标准的检测设备，为医疗器械产业高质量发展贡献力量。”

随着医疗器械行业对质量管控的要求不断提高，威夏科技YY/T 0980.1无菌活组织检查针穿刺力检测仪的上市，将为行业提供更专业、更高效的检测工具，助力企业实现产品质量的精准管控，保障临床使用安全。

（完）