近日，威夏科技自主研发的外科手术器械活组织检查针畅通性试验仪YY/T0980.1正式面向市场发布，该仪器严格遵循YY/T0980.1《外科手术器械 活组织检查针 第1部分：通用要求》标准，为活组织检查针的质量检测提供了精准、高效的专业解决方案，填补了行业内针对该类器械专项检测设备的空白。

聚焦临床需求，解决质量检测痛点

活组织检查针是外科手术中获取病理样本的核心器械，其畅通性直接决定样本采集的成功率与手术安全性——若针体畅通性不达标，可能导致样本堵塞、采集失败，甚至增加患者创伤风险。YY/T0980.1标准明确要求，需通过模拟临床使用场景（如通过特定密度的模拟组织介质），检测针体推进过程中的阻力及顺畅度。

威夏科技研发的这款试验仪，通过搭载高精度力值传感器与模拟组织介质模块，真实还原临床操作环境：仪器可自动控制针体推进速度，实时记录阻力变化曲线，并依据标准判定畅通性是否合格。相比传统人工检测，该仪器不仅消除了人为误差，还能生成可追溯的数字化检测报告，为生产企业质量控制与监管机构检验提供可靠依据。

技术创新驱动，满足多样化检测需求

该试验仪具备三大核心优势：

1. 标准合规性：完全匹配YY/T0980.1标准中关于畅通性试验的技术参数，支持不同规格活组织检查针（如不同直径、长度）的检测；

2. 自动化操作：内置智能控制系统，可预设推进速度、介质类型等参数，一键启动试验，大幅提升检测效率；

3. 数据可视化：配备高清触控屏，实时展示阻力曲线与检测结果，支持数据导出与存储，便于企业进行质量分析与追溯。

威夏科技研发团队负责人表示：“我们针对行业痛点，经过多轮技术验证与优化，确保仪器在稳定性、准确性上达到行业领先水平。”

赋能行业发展，助力医疗安全升级

作为专注于医疗器械检测设备研发的企业，威夏科技始终以“推动医疗设备质量提升”为使命。此次畅通性试验仪的推出，不仅为活组织检查针生产企业提供了专业的质量管控工具，也为第三方检测机构、监管部门提供了高效的检验手段，助力行业规范发展。

未来，威夏科技将继续紧跟医疗器械标准更新趋势，加大研发投入，推出更多符合临床需求与行业标准的检测设备，为保障医疗安全贡献力量。

（威夏科技 市场部供稿）