近日，威夏科技宣布成功研发并推出一款符合YY/T0980-2016标准的一次性使用活组织检查针畅通性检测设备，该设备的问世将有效解决行业内活组织检查针质量检测的痛点问题，为医疗器械生产企业及医疗机构提供可靠的检测支持。

行业痛点驱动创新，标准为纲攻克技术难关

一次性使用活组织检查针是临床病理诊断中获取组织样本的核心工具，其通道畅通性直接关系到取样成功率与患者安全。YY/T0980-2016《一次性使用活组织检查针》标准明确规定了畅通性检测的技术指标，但传统检测方法存在效率低、精度不稳定、人工误差大等问题，难以满足规模化生产与临床质量管控的需求。

威夏科技研发团队针对这一行业痛点，联合临床专家与检测机构展开技术攻关。通过整合高精度压力传感技术、自动化控制模块及智能数据分析系统，最终开发出这款贴合标准要求的专业检测设备。该设备可模拟临床使用场景，对检查针内部通道的通畅性进行定量检测，确保检测结果与标准高度一致。

设备亮点：精准、高效、智能

据威夏科技技术负责人介绍，这款检测设备具备三大核心优势：

1. 精准合规：严格遵循YY/T0980-2016标准中关于畅通性检测的压力、流量等参数要求，检测误差控制在±2%以内，确保结果可靠；

2. 高效批量：支持多工位同时检测，单批次检测时间缩短至传统方法的1/3，大幅提升生产企业质量管控效率；

3. 智能便捷：配备可视化操作界面，自动生成检测报告，可与企业ERP系统对接，实现数据追溯与管理。

应用场景广泛，助力行业质量升级

目前，该设备已在多家医疗器械生产企业完成试点应用，反馈良好。生产企业表示，设备的投入使用不仅降低了人工成本，更有效避免了因产品畅通性不达标导致的临床风险。同时，部分医疗机构也将其作为术前检查工具，进一步保障了临床操作的安全性。

威夏科技相关负责人表示：“我们始终聚焦医疗器械检测领域的技术创新，此次推出的YY/T0980-2016检测设备，是我们响应行业需求、推动标准落地的重要成果。未来，威夏科技将继续深耕细分领域，为医疗器械行业的高质量发展提供更多技术支撑。”

此次设备的推出，标志着威夏科技在医疗器械检测设备研发领域又迈出了坚实一步，也为行业提供了符合标准的专业解决方案，助力提升一次性活组织检查针的质量安全水平。