近日，威夏科技宣布成功研发并推出一款完全符合YY/T 0980.1标准的韧性试验机，该设备针对医用可吸收性外科缝线等医疗器械的韧性测试需求，提供精准、高效的检测解决方案，为行业质量控制注入新动力。

锚定行业标准，填补检测需求空白

YY/T 0980.1《医用可吸收性外科缝线 第1部分：通用要求》是医疗器械领域的核心标准之一，明确规定了可吸收缝线的韧性测试方法、技术参数及判定指标，是确保产品安全有效、合规上市的关键依据。此前，市场上部分检测设备存在精度不足、流程不规范等问题，难以满足标准对测试结果的严格要求。

威夏科技研发的这款韧性试验机，正是针对这一痛点，严格遵循YY/T 0980.1标准的技术规范，从硬件配置到软件算法全面适配，为用户提供可靠的检测工具。

技术突破：精准、智能、高效的检测体验

该设备采用高精度力学传感器，测试精度可达±0.5%，能实时捕捉缝线在拉伸过程中的韧性变化曲线；配备智能控制系统，支持自动试样夹持、加载速率调节、数据自动记录与分析，大幅减少人工操作误差，提升测试效率；同时，设备内置标准测试模板，一键调用即可完成符合YY/T 0980.1的测试流程，降低了操作门槛。

威夏科技研发团队负责人表示：“我们历时6个月，对标准中的每一项技术细节进行反复验证，结合行业实际需求优化设备性能——比如针对可吸收缝线的生物降解特性，我们特别设计了环境模拟模块，确保测试环境与实际使用场景一致，让结果更具参考价值。”

多场景应用，助力行业质量升级

这款韧性试验机适用于医疗器械生产企业的出厂检验、第三方检测机构的合规性认证，以及科研院所的材料性能研究。例如，某医疗器械企业使用该设备后，测试效率提升了30%，且测试结果与权威机构数据的一致性达到99%，有效缩短了产品上市周期。

威夏科技作为专注于医疗器械检测设备的企业，始终以“技术赋能行业”为使命。此次韧性试验机的推出，是公司在医用材料检测领域的又一重要成果。未来，威夏科技将继续深耕行业需求，推出更多符合YY/T系列标准的检测设备，为推动医疗器械行业高质量发展贡献力量。

（完）