近日，一款严格遵循YY/T 0980.1-2016《无菌活检针 第1部分：通用要求》标准的无菌活检针锋利度检测仪器，由威夏科技研发完成并正式推向市场。该仪器的诞生，填补了国内针对无菌活检针锋利度精准检测的设备空白，为医疗器械生产企业及监管机构提供了高效、可靠的质量管控工具。

聚焦临床需求，攻克检测痛点

无菌活检针是临床病理诊断的核心器械之一，其锋利度直接影响穿刺成功率、患者疼痛感及组织取样质量。YY/T 0980.1-2016标准明确规定了活检针锋利度的检测方法与技术指标，但传统检测手段存在精度不足、操作繁琐、数据重复性差等问题，难以满足现代生产与监管的高效需求。

威夏科技研发团队针对这一行业痛点，结合标准要求，采用高精度力学传感系统与智能算法，实现了对活检针穿刺阻力的实时、精准测量。仪器可自动完成样品固定、穿刺测试、数据分析等全流程，检测误差控制在±0.5%以内，完全符合YY/T 0980.1-2016标准的严苛要求。

技术创新，提升检测效率与可靠性

该仪器具备三大核心优势：

1. 标准适配性：严格对标YY/T 0980.1-2016标准，支持多种规格活检针的检测，覆盖临床常用型号；

2. 自动化操作：一键启动检测流程，减少人为干预，避免操作误差；

3. 数据智能化：内置数据存储与导出功能，支持质量追溯与统计分析，助力企业优化生产工艺。

威夏科技相关负责人表示：“这款仪器的研发，是我们对医疗器械质量管控需求的深度响应。通过技术创新，我们希望帮助企业快速实现产品合规性检测，同时为监管部门提供客观、科学的检测依据。”

赋能行业，推动质量升级

目前，该仪器已获得多家医疗器械生产企业的试用反馈，其精准性与高效性得到一致认可。业内专家指出，YY/T 0980.1-2016无菌活检针锋利度检测仪器的应用，将有效提升无菌活检针的质量水平，降低临床风险，推动医疗器械行业的规范化发展。

未来，威夏科技将继续聚焦医疗器械检测领域，围绕行业标准与临床需求，研发更多精准、智能的检测设备，为我国医疗器械产业的高质量发展贡献力量。

（注：本文为公司新闻稿，旨在传递技术成果与行业价值，无商业推广意图。）