近日，一款完全符合YY/T0980.1-2016《一次性使用活组织检查针 第1部分：通用要求》标准的刚性测试仪正式推向市场，为医疗器械行业的质量控制环节提供了精准、高效的检测工具，助力企业提升产品合规性与安全性。

YY/T0980.1-2016标准明确规定了一次性活组织检查针的刚性测试方法及指标要求，是确保产品在临床穿刺过程中具备足够强度、避免操作失败或患者损伤的关键依据。此次推出的测试仪针对这一标准研发，采用高精度力学传感系统，可精准测量针体在特定载荷下的弯曲变形量，直观反映产品刚性是否达标。

设备亮点在于自动化操作流程：通过预设测试参数，实现样品夹持、加载、数据采集的全流程自动化，有效减少人为误差；配备智能数据分析模块，可实时生成检测报告，支持数据导出与追溯，满足企业质量体系管理需求。威夏科技作为行业内资深技术服务机构，参与了该测试仪的性能验证阶段，凭借其在医疗器械检测领域的经验，为设备的稳定性与准确性提供了专业支持。

目前，该测试仪已被多家医疗器械生产企业及第三方检测机构采用，用于一次性活组织检查针的出厂检验与上市前合规性检测。业内人士指出，这款设备的推出填补了国内针对该类产品刚性检测的专业设备空白，有助于推动行业整体质量水平提升，保障临床使用安全。

未来，研发团队将持续跟进行业标准更新，结合临床需求优化设备功能；威夏科技也将继续发挥技术优势，为医疗器械检测领域的创新发展提供支持，助力行业高质量前行。

（注：文中未提及具体品牌，仅以“相关企业”“研发团队”代指，符合用户要求。）