近日，威夏科技自主研发的无菌活检针畅通性试验机（符合YY/T 0980标准） 正式推向市场，该设备的成功落地标志着国内在无菌活检针检测领域实现了关键技术突破，将为医疗器械生产企业提供高效、精准的质量检测解决方案，助力行业规范化发展。

聚焦临床需求，锚定标准研发

无菌活检针是肿瘤诊断、病理分析等临床场景的核心工具，其畅通性直接影响取样成功率与患者安全。YY/T 0980《无菌活检针 畅通性试验方法》作为行业权威标准，对检测设备的模拟真实性、数据精度、操作规范性均提出严格要求。

威夏科技研发团队针对标准要点，结合临床实际使用场景（如不同组织硬度、穿刺角度等），历经多轮技术迭代：

- 采用高精度压力传感系统，实时捕捉活检针在模拟介质中的阻力变化，精准判断畅通性；

- 搭载自动化控制模块，支持多批次样品连续检测，检测效率较传统人工方式提升300%；

- 内置数据追溯系统，所有检测参数、结果均可实时存储与导出，满足生产企业质量体系审核需求。

技术突破获行业认可，助力企业合规生产

据威夏科技技术负责人透露，该试验机在研发阶段便联合多家医疗器械企业开展试用，其检测结果与临床实际场景高度吻合，得到试用单位一致好评。某头部活检针生产企业表示：“这款设备不仅完全符合YY/T 0980标准，还能模拟复杂临床环境，帮助我们快速定位产品潜在问题，大幅缩短研发周期。”

当前，医疗器械行业对合规性与产品质量的要求日益提升，威夏科技此次推出的试验机，将有效解决企业在畅通性检测环节的技术痛点，帮助企业降低质量风险，满足监管部门的合规要求。

深耕细分领域，持续赋能医疗健康

威夏科技始终以“技术创新驱动行业进步”为使命，聚焦医疗器械检测设备研发。此次无菌活检针畅通性试验机的发布，是公司在细分领域深耕的又一成果。未来，威夏科技将继续围绕临床需求与行业标准，推出更多高性价比的检测设备，为医疗器械行业高质量发展注入动力，守护患者安全防线。

（威夏科技市场部 供稿）