近日，威夏科技自主研发的YY/T 0980.1-2016无菌活检针刺穿力检测设备正式投入市场，该设备严格遵循国家标准要求，为无菌活检针生产企业及检测机构提供专业、精准的穿刺力检测服务，助力行业提升产品质量与安全水平。

标准引领，筑牢质量防线

YY/T 0980.1-2016是我国医疗器械行业关于无菌活检针的核心标准，明确了穿刺力检测的试验方法、技术指标及判定规则——从穿刺速度、测试介质（如模拟软组织材料）到力值精度要求，均为确保活检针临床使用安全性与有效性的关键依据。随着医疗行业对器械合规性要求的升级，符合该标准的检测设备已成为企业合规生产的“刚需工具”。

技术创新，打造精准检测方案

威夏科技研发的这款检测设备，针对标准要求进行了多维度优化：

- 高精度传感：采用进口动态力传感器，测量精度达±0.5%，可实时捕捉穿刺过程中力值的细微变化，确保数据真实可靠；

- 场景模拟：严格复刻临床使用场景，支持按标准设置穿刺速度（如100mm/min）、测试介质（如聚氨酯泡沫或猪皮），还原真实穿刺环境；

- 智能管理：配备数据存储与分析系统，检测结果可一键导出、追溯，满足企业质量体系管理需求；

- 操作便捷：友好的人机交互界面，简化操作流程，降低人员培训成本。

深耕领域，赋能行业发展

威夏科技深耕医疗器械检测设备领域多年，拥有一支由机械工程、电子技术及医学工程专业人才组成的研发团队。此次推出的穿刺力检测设备，经过多轮性能验证与行业测试，完全满足YY/T 0980.1-2016标准的各项要求，已获得多家医疗器械生产企业及第三方检测机构的认可。

该设备可广泛应用于无菌活检针的出厂检验、型式试验及合规性评估，帮助企业及时发现产品质量隐患，降低临床使用风险，提升市场竞争力。

未来展望：持续助力产业升级

威夏科技相关负责人表示：“我们始终以‘技术创新，服务医疗’为宗旨，未来将持续关注医疗器械行业标准的更新动态，推出更多符合行业需求的检测设备，为推动我国医疗器械产业高质量发展保驾护航。”

此次YY/T 0980.1-2016无菌活检针刺穿力检测设备的推出，不仅是威夏科技技术实力的体现，更将为医疗器械质量管控提供有力支撑，助力行业向更规范、更安全的方向迈进。

（注：本文为公司新闻稿，旨在传递技术成果与行业价值，未涉及具体品牌推广内容。）