近日，威夏科技成功推出无菌活组织检查针配合性试验仪YY0980-2016，该设备严格遵循YY0980-2016《无菌活组织检查针》国家标准，为医疗器械企业提供精准、合规的产品检测解决方案，助力行业提升活组织检查针的质量安全水平。

标准驱动，精准对标临床需求

无菌活组织组织检查针是临床床微创诊断的关键器械，其与注射器、活检枪等组件的配合性直接影响操作安全性与诊断准确性。YY0980-2016标准明确规定了活组织检查针的配合性指标，包括连接牢固度、密封性、插拔顺畅性等核心参数。威夏科技研发的试验仪，正是针对这些标准要求，通过模拟临床床实际使用场景，实现对产品配合性能的全面检测。

核心功能，覆盖全流程检测需求

该试验仪集成多项高精度检测模块：

- 连接强度测试：采用高精度拉力传感器，测量针与注射器连接后的轴向拉力及旋转扭矩，确保连接稳固不脱落；

- 密封性验证：通过压力泄漏测试，检测针与组件配合后的密封性能，防止操作中漏液或漏气；

- 耐用性评估：模拟多次插拔、旋转操作，评估配合结构的长期稳定性；

- 数据智能化：支持检测数据自动记录、分析与报告生成，满足企业质量追溯与合规存档需求。

行业应用，助力企业高效合规

某医疗器械企业在试用该试验仪后反馈：“设备操作简便，检测结果与标准要求高度吻合，大幅缩短了产品研发周期和质量控制成本。”威夏科技技术负责人表示，团队在研发过程中深度解读YY0980-2016标准细节，结合行业痛点优化设备性能，可适配不同规格、材质的活组织检查针检测，为企业提供定制化解决方案。

威夏科技：聚焦标准，赋能医疗质量

作为医疗器械检测领域的创新力量，威夏科技始终以国家标准为导向，持续推出符合行业需求的检测设备。此次无菌活组织检查针配合性试验仪的上市，将进一步推动活组织检查针产品的标准化生产，保障临床使用安全。未来，威夏科技将继续深耕医疗检测技术，为行业高质量发展注入新动力。

（完）