近日，威夏科技成功研发并推出一款YY/T 0980.1医用活组织检查针畅通性检测仪器，该设备严格遵循YY/T 0980.1《医用活组织检查针 第1部分：通用要求》行业标准，为医疗器械生产企业、第三方检测机构及监管部门提供了精准、高效的活检针畅通性检测解决方案。

行业需求驱动：活检针畅通性是诊断安全的关键

医用活组织检查针（简称“活检针”）是临床获取组织样本的核心工具，其畅通性直接影响取样成功率与诊断准确性——若针管存在堵塞或流通不畅，不仅会导致取样失败，还可能增加患者创伤风险。传统检测方式多依赖人工操作，存在效率低、结果一致性差、无法量化数据等痛点，难以满足现代医疗器械质量控制的严格要求。

威夏科技敏锐捕捉到行业痛点，组织技术团队针对YY/T 0980.1标准中“畅通性检测”的技术要求，开展专项研发，最终推出这款自动化检测仪器。

技术亮点：精准模拟临床场景，数据化质控

该仪器采用先进的流体动力学模拟技术，通过模拟人体体液环境，对活检针的流通性能进行定量检测：

- 自动化检测：支持多批次样品连续测试，大幅降低人工成本，检测效率提升3倍以上；

- 高精度传感：内置进口压力传感器，可实时记录针管内流体压力、流量变化，检测误差控制在±0.5%以内；

- 数据可追溯：配备智能数据管理系统，自动存储检测数据并生成合规报告，满足GMP及监管部门的追溯要求；

- 兼容性强：适配不同规格、材质的活检针，覆盖市场主流产品类型。

应用场景：全链路保障活检针质量安全

这款仪器可广泛应用于：

- 生产企业：出厂前质量控制，确保每一支活检针符合YY/T 0980.1标准；

- 第三方检测机构：产品认证与委托检测，提供权威数据支持；

- 监管部门：监督抽检，助力行业质量监管。

威夏科技：以技术赋能医疗质量提升

威夏科技相关负责人表示：“作为专注于医疗器械检测技术的企业，我们始终以‘合规、精准、高效’为研发核心。此次推出的YY/T 0980.1检测仪器，是我们对行业需求的快速响应，也是对医疗安全的责任担当。未来，威夏科技将继续深耕医疗器械检测领域，推出更多符合行业标准的设备，助力行业规范化发展。”

该仪器的上市，将有效推动活检针生产企业的质量升级，为临床诊断安全提供坚实保障，也标志着威夏科技在医疗器械检测技术领域的又一重要突破。

（完）