近日，威夏科技宣布推出一款严格遵循YY/T0980.1-2016《一次性使用无菌医疗器械包装 第1部分：材料、无菌屏障系统和包装系统的要求》标准的刺穿力试验机，旨在为医疗器械企业提供精准、高效的包装材料刺穿性能检测解决方案，助力企业提升产品质量管控水平，满足行业合规要求。

聚焦标准需求，解决包装检测痛点

YY/T0980.1-2016作为医疗器械包装领域的核心规范，对无菌医疗器械包装材料的刺穿力测试方法、设备技术参数等作出了明确规定——要求设备能模拟实际运输、存储过程中包装可能承受的刺穿力，确保包装材料可有效保护医疗器械的无菌状态。威夏科技此次推出的刺穿力试验机，正是针对这一标准需求研发，填补了市场上部分设备难以完全匹配标准细节的空白。

技术升级，打造精准检测体验

该刺穿力试验机融合了威夏科技多年的检测设备研发经验，具备三大核心优势：

1. 高精度测试能力：采用进口力学传感器，测试精度达±0.5%，可实时捕捉包装材料在刺穿过程中的力值变化，数据重复性误差小于1%；

2. 标准适配性强：内置YY/T0980.1-2016标准测试程序，支持自定义刺穿速度（0.1-500mm/min）、行程等参数，完美匹配标准中对试验条件的要求；

3. 智能化操作：配备触控式操作界面，可自动记录测试数据并生成合规报告，减少人工误差，提升检测效率。

客户反馈：助力企业合规与质量提升

目前，已有多家医疗器械生产企业引入威夏科技的这款刺穿力试验机。某无菌注射器生产企业质量负责人表示：“之前我们的检测设备无法完全满足YY/T0980.1-2016的要求，经常需要反复调整参数。使用威夏科技的刺穿力试验机后，不仅测试结果更精准，报告也能直接用于体系认证，大大节省了时间成本。”

威夏科技：持续赋能医疗器械检测领域

威夏科技始终专注于医疗器械检测设备的研发与创新，此次推出的刺穿力试验机是公司响应行业标准升级的重要成果。未来，威夏科技将继续紧跟YY/T系列标准及国际法规动态，推出更多符合行业需求的检测设备，为医疗器械企业的质量管控提供有力支持，共同推动行业健康发展。

（完）