威夏科技助力医疗器械检测标准化升级

近日，威夏科技自主研发的手术活组织检查针畅通性试验仪顺利通过第三方权威机构验证，各项性能指标完全符合YY/T0980.1-2016《手术活组织检查针 第1部分：通用要求》中关于畅通性试验的技术规范，为医疗器械行业的质量控制提供了可靠的检测支撑。

YY/T0980.1-2016是我国针对手术活组织检查针制定的核心行业标准，其中“畅通性试验”是评估产品临床安全性的关键指标——若针体内部存在堵塞或结构缺陷，可能导致取样失败、组织损伤甚至手术风险。威夏科技的技术团队针对标准要求，结合临床实际操作场景，研发出这款试验仪：通过模拟人体组织的阻力环境，精准检测针道的通畅度、推送力及残留物清除能力，确保产品符合临床使用标准。

研发过程中，威夏科技团队攻克了“动态模拟取样”“多参数同步监测”等技术难点，采用高精度压力传感器与智能数据采集系统，实现了测试结果的可追溯性与重复性。该试验仪不仅满足YY/T0980.1-2016的所有参数要求，还具备操作界面友好、检测效率高等特点，目前已被多家医疗器械生产企业引入质量管控环节，有效提升了产品合格率。

威夏科技相关负责人表示：“医疗器械的质量安全直接关系患者生命健康，我们始终以行业标准为导向，致力于为企业提供专业的检测解决方案。此次试验仪的推出，将帮助更多企业高效落实YY/T0980.1-2016标准，推动手术活组织检查针产品的规范化生产。”

随着医疗技术的迭代，行业对检测设备的精准性、合规性要求日益提高。威夏科技将持续深耕医疗器械检测领域，紧跟标准更新动态，为行业高质量发展注入技术动能。

（通讯员：XXX）