近日，威夏科技针对活检针质量控制的核心需求，正式推出符合YY/T0980.1-2016标准的活检针穿刺力分析仪，为医疗器械行业的检测环节注入精准化技术支撑，助力企业提升产品安全性与合规性。

标准引领，填补检测技术空白

YY/T0980.1-2016是我国医疗器械行业针对活检针穿刺力检测的关键标准，明确规定了活检针在模拟人体组织穿刺过程中，穿刺力、最大穿刺力等核心指标的测试方法与技术要求。此前，行业内部分检测设备存在精度不足、场景模拟不真实等问题，难以满足标准对检测数据的严苛要求。

威夏科技研发的这款分析仪，通过整合高精度力值传感器（精度达±0.5%FS）、动态数据采集系统及仿生组织模拟模块，可精准复现临床穿刺场景，实时记录穿刺过程中的力值变化曲线，确保检测结果完全符合YY/T0980.1-2016标准的技术规范。

技术创新，赋能企业质量管控

该分析仪具备三大核心优势：

1. 智能操作：搭载可视化操作界面，支持一键式检测流程，减少人为操作误差；

2. 数据溯源：内置数据存储与导出功能，可生成标准化检测报告，满足企业质量追溯需求；

3. 场景适配：兼容不同规格的活检针（如半自动、全自动活检针），适配多种仿生组织样本（如肌肉、脂肪、结缔组织等）。

威夏科技技术负责人表示：“这款分析仪的推出，是我们在医疗器械检测领域的重要突破。我们希望通过技术创新，帮助企业快速完成活检针的合规性检测，降低产品上市风险。”

行业认可，加速合规化进程

目前，已有多家医疗器械生产企业与威夏科技达成合作，采用该分析仪开展活检针的出厂检测与研发验证。某合作企业质量部负责人反馈：“威夏科技的穿刺力分析仪不仅解决了我们之前检测数据不稳定的问题，还能高效输出符合标准的报告，大大提升了我们的质量管控效率。”

未来，威夏科技将继续聚焦医疗器械检测领域的技术迭代，围绕行业标准推出更多精准化检测设备，为推动我国医疗器械行业的规范化发展贡献力量。

（完）