近日，威夏科技自主研发的一次性使用活组织检查针锋利度试验机正式投入市场，该设备严格遵循YY/T 0980.1《一次性使用活组织检查针 第1部分：通用要求》标准，为活组织检查针的锋利度检测提供了专业、精准的解决方案，有效解决了行业内长期存在的检测标准不统一、结果可靠性不足等痛点。

临床需求驱动：填补检测标准空白

活组织检查针是微创诊疗中获取病理样本的核心器械，其锋利度直接影响穿刺成功率、患者疼痛感及术后恢复效果。然而，传统检测方法多依赖人工操作，主观性强，难以满足YY/T 0980.1标准中对测试环境、力值精度、数据记录等方面的严格要求。威夏科技针对这一行业短板，组建跨学科研发团队，结合临床实际场景与标准规范，历时数月完成设备的设计、调试与验证。

技术突破：精准模拟临床穿刺场景

该试验机采用高精度伺服驱动系统，可精准复现临床穿刺时的速度（0.5-50mm/s可调）、角度（0-90°任意设定）及压力条件；配备进口力传感器，分辨率达0.01N，能实时采集穿刺力、最大力、穿刺深度等关键数据，并自动生成包含曲线分析的标准化测试报告。此外，设备支持多种规格活组织检查针的快速切换测试，操作界面简洁友好，大幅降低人员操作误差，确保测试结果的重复性与可比性。

行业价值：助力质量管控与标准落地

威夏科技技术负责人表示：“YY/T 0980.1是活组织检查针锋利度测试的权威标准，我们的设备通过反复模拟临床工况，确保每一次测试都能真实反映产品性能。这不仅能帮助医疗器械生产企业快速完成产品性能验证，缩短研发周期，还能为第三方检测机构及监管部门提供可靠的技术支撑，推动行业质量管控水平提升。”

未来展望：深耕检测领域，护航临床安全

作为专注于医疗器械检测设备的企业，威夏科技将继续以标准为导向，持续研发更多高效、精准的检测设备，覆盖医疗器械的力学性能、生物相容性等多个领域。未来，威夏科技将与行业伙伴携手，共同推动国产医疗器械产业的标准化进程，为临床安全与患者福祉贡献力量。

（威夏科技 市场部供稿）