近日，威夏科技自主研发的YY/T 0980.1-2016医用活组织检查针刚性试验机成功交付国内某医疗器械生产企业，该设备严格遵循《医用活组织检查针 第1部分：通用要求》（YY/T 0980.1-2016）标准，将为企业活检针产品的质量检测提供精准、高效的技术支撑，助力其提升产品合规性与临床安全性。

行业需求驱动：活检针刚性检测成质量管控关键

医用活组织检查针是临床诊断中获取病变组织样本的核心器械，其刚性性能直接影响穿刺精度、操作稳定性及患者体验。YY/T 0980.1-2016标准明确规定了活检针刚性的测试方法——包括弯曲刚性、扭转刚性等指标的检测要求，旨在确保产品在临床使用中不会因刚性不足导致变形、断裂等风险。

然而，传统检测手段存在精度低、操作繁琐、数据重复性差等问题，难以满足现代医疗器械企业对高质量管控的需求。威夏科技针对这一痛点，结合标准要求与行业实际，研发出这款专业化刚性试验机。

设备技术亮点：精准对标标准，提升检测效率

威夏科技的YY/T 0980.1-2016医用活组织检查针刚性试验机具备三大核心优势：

1. 高精度检测能力：采用进口力学传感器，力值测量精度达0.01N，位移精度±0.001mm，可精准捕捉活检针在弯曲、扭转过程中的细微形变数据；

2. 标准化测试流程：配备符合标准要求的定制夹具，模拟临床使用时的夹持状态，确保测试条件与实际场景一致；

3. 自动化智能分析：集成数据采集与分析系统，自动完成测试、记录、生成报告，大幅减少人工操作误差，提升检测效率30%以上。

威夏科技：深耕医疗检测，助力行业合规发展

作为专注于医疗器械检测设备研发的企业，威夏科技始终以“技术赋能质量”为理念，凭借多年行业经验与技术积累，已为多家医疗器械企业、第三方检测机构提供专业解决方案。此次刚性试验机的交付，是威夏科技在细分领域的又一突破，标志着其在医用耗材检测设备领域的技术实力得到市场认可。

该企业负责人表示：“威夏科技的设备不仅满足YY/T 0980.1-2016标准要求，还能根据我们的产品特性进行定制化调整，帮助我们快速完成质量验证，缩短产品上市周期。”

未来展望：持续创新，护航临床安全

随着医疗器械行业监管趋严，产品质量检测的重要性日益凸显。威夏科技将继续聚焦行业需求，研发更多符合国家标准的检测设备，为医疗器械企业提供从研发到生产的全流程质量管控支持，助力行业向更规范、更安全的方向发展。

此次YY/T 0980.1-2016医用活组织检查针刚性试验机的成功应用，不仅为活检针产品质量保驾护航，也为医疗器械检测领域的标准化建设贡献了力量。威夏科技将以此次交付为契机，持续推动技术创新，为医疗健康事业注入更多动力。

（完）