近日，威夏科技成功推出符合YY/T0980.1-2016标准的活组织检查针畅通性检测仪，该设备针对活检针的核心性能指标——畅通性进行精准检测，为医疗器械生产企业及医疗机构提供了可靠的质量控制工具，助力行业提升产品安全与合规水平。

标准驱动：活检针质量检测迫在眉睫

YY/T0980.1-2016是我国医疗行业针对活组织检查针制定的关键标准，明确了活检针畅通性的检测方法与技术要求。活检针作为临床肿瘤诊断、病理分析的核心器械，其畅通性直接影响取样成功率、样本完整性及患者安全：若针道堵塞或阻力异常，可能导致取样失败、组织损伤或误诊风险。因此，标准对检测精度、重复性提出了严苛要求，成为企业产品准入与医疗机构采购的重要依据。

技术突破：精准检测赋能质量管控

威夏科技研发的这款检测仪，采用流体动力学检测原理，搭配高精度压力传感器与智能数据分析系统，可实现对活检针畅通性的定量测定：

- 精准性：能捕捉0.1kPa级别的压力变化，准确识别针道微小堵塞或阻力异常；

- 高效性：自动化检测流程，单支活检针检测时间缩短至30秒内，大幅提升生产企业质检效率；

- 合规性：内置YY/T0980.1-2016标准算法，检测结果直接对标标准要求，支持数据存储、导出与追溯，满足企业合规记录需求；

- 易用性：友好的触控界面，无需专业培训即可快速上手，降低操作门槛。

应用落地：全链条保障临床安全

该检测仪已在多家医疗器械生产企业及医疗机构投入使用：

- 生产端：某活检针企业引入后，产品出厂合格率从95%提升至99.8%，检测效率提升40%，有效减少售后质量投诉；

- 医疗端：部分三甲医院将其用于采购验收环节，通过对入库活检针的随机抽检，避免不合格产品流入临床，降低医疗风险。

威夏科技负责人表示：“我们始终聚焦医疗检测领域的痛点需求，这款检测仪的推出，是我们用技术助力行业质量升级的又一实践。未来将持续优化产品，为活检器械的安全应用保驾护航。”

未来展望：深耕检测技术 助力行业发展

作为医疗检测设备领域的创新型企业，威夏科技将继续围绕YY/T等行业标准，研发更多贴合临床与生产需求的检测设备。此次畅通性检测仪的推出，不仅填补了活检针专项检测设备的市场空白，更推动了医疗器械质量管控向精细化、标准化迈进，为保障患者健康与医疗质量提供坚实支撑。

（威夏科技 市场部供稿）