近日，威夏科技自主研发的手术活组织检查针畅通性测试仪正式通过YY/T 0980.1-2016标准全项验证，标志着公司在医疗器械检测领域的技术实力再获突破，为活检器械生产企业提供了精准、合规的质量管控解决方案。

标准引领：守护活检器械临床安全

YY/T 0980.1-2016是我国针对手术活组织检查针畅通性的专项行业标准，明确了测试仪的技术要求、试验方法及性能指标，是保障活检针临床使用安全与有效性的核心依据。活检针的畅通性直接影响样本采集成功率——若针道堵塞或流体通过阻力过大，可能导致样本量不足、诊断误差，甚至增加患者手术风险。威夏科技的测试仪严格对标该标准，填补了行业内精准检测活检针畅通性的技术空白。

技术创新：精准模拟临床场景

威夏科技研发的测试仪采用高精度压力传感系统与智能流体控制技术，可模拟临床实际使用中的流体通过状态，对活检针的通道通畅度、压力损失、流量稳定性等关键指标进行定量检测。仪器支持多种规格活检针适配，具备自动数据采集、分析及报告生成功能，操作简便且结果重复性高，帮助生产企业快速识别产品缺陷，提升活检针的质量稳定性。

市场赋能：推动行业高质量发展

随着精准医疗与微创手术的普及，活检器械市场对质量管控的需求日益迫切。威夏科技的测试仪不仅满足YY/T 0980.1-2016标准要求，还针对行业痛点优化了检测效率——单台设备每日可完成超200支活检针的检测，大幅降低企业检测成本与时间。目前，已有多家国内医疗器械企业与威夏科技达成合作，将该测试仪应用于生产线质量把关。

威夏科技始终聚焦医疗设备检测技术的创新，此次符合YY/T 0980.1-2016标准的测试仪推出，进一步强化了公司在细分领域的技术优势。未来，威夏科技将继续深耕临床需求，研发更多合规、高效的检测设备，为医疗器械行业的高质量发展注入动力。

（完）