近日，威夏科技宣布成功研发并推出一款严格遵循YY/T0980.1-2016《无菌活组织检查针 第1部分：通用要求》标准的畅通性测量仪器。该仪器的上市将为医疗器械行业提供专业、精准的活组织检查针畅通性检测手段，助力企业提升产品质量管控能力，保障临床使用安全。

行业需求驱动：畅通性是活组织检查针的核心质量指标

无菌活组织检查针是临床病理诊断的关键工具，其畅通性直接影响取样效率与患者体验——若针管存在堵塞或阻力异常，可能导致取样失败、延长操作时间，甚至增加患者创伤风险。YY/T0980.1-2016标准明确规定了活组织检查针畅通性的测量方法、技术参数及判定标准，是行业合规性检测的重要依据。

此前，部分企业依赖人工或简易设备检测，存在误差大、效率低等问题。威夏科技这款仪器的推出，正是为解决行业痛点而生。

技术创新：精准匹配标准要求，提升检测效率

威夏科技研发团队针对YY/T0980.1-2016标准的核心要求，结合临床与生产实际需求，对仪器进行了多维度优化：

- 高精度传感技术：采用进口压力传感器，可实时监测针管内流体通过阻力，误差控制在±0.5%以内，精准反映畅通性状况；

- 自动化流程设计：配备智能操作界面，支持批量检测，检测时间较传统方法缩短60%，减少人为操作误差；

- 无菌兼容设计：仪器接触样品部分采用医用级不锈钢材质，可耐受高温灭菌，满足无菌环境使用要求；

- 数据追溯功能：自动记录检测数据并生成报告，便于企业进行质量追溯与合规存档。

威夏科技：聚焦医疗检测，助力行业规范发展

威夏科技相关负责人表示：“这款仪器的研发过程中，我们联合多家医疗器械生产企业开展验证测试，确保其完全符合YY/T0980.1-2016标准。未来，我们将继续深耕医疗器械检测领域，推出更多满足行业需求的专业设备，为推动医疗器械高质量发展贡献力量。”

目前，该仪器已通过第三方权威机构检测，可广泛应用于医疗器械生产企业的出厂检验、第三方检测机构的合规性验证等场景。威夏科技也将为客户提供技术培训与售后支持，帮助用户快速掌握仪器操作，提升质量管控水平。

随着医疗行业对产品质量要求的不断提高，威夏科技将持续以技术创新为核心，为医疗器械行业提供更高效、更精准的检测解决方案，守护临床安全防线。

（完）