近日，威夏科技宣布正式发布一款符合YY/T 0980.1-2016《医用材料 体外降解试验 第1部分：通则》标准的刚性性能测量仪器，该设备的问世填补了国内医疗器械材料刚性检测领域的精准化空白，为行业提供了合规、高效的检测解决方案。

精准对标标准，攻克技术难点

YY/T 0980.1-2016是医疗器械材料体外降解试验的核心规范，对刚性性能测量的精度、重复性及数据稳定性提出了严苛要求。威夏科技研发团队历时12个月，针对标准中的力学参数采集、环境模拟控制等关键技术点展开攻关：

- 采用高精度应变式传感器，测量误差控制在±0.3%以内，远超标准要求的±1%；

- 搭载智能温控系统，可模拟37℃±0.5℃的人体环境，确保检测结果与实际应用场景高度一致；

- 开发专属数据处理软件，自动生成符合标准格式的检测报告，减少人工误差。

广泛应用场景，助力行业合规

该仪器适用于可降解聚合物、金属植入物、医用敷料等多种医用材料的刚性性能检测，覆盖医疗器械研发、生产质量控制及第三方检测机构三大场景。在前期试用中，某知名医疗器械企业反馈：“这款仪器操作简便，数据结果稳定可靠，帮助我们快速完成了新产品的合规性验证，缩短了研发周期。”

持续创新，赋能行业发展

威夏科技负责人表示：“我们始终以行业需求为导向，此次推出的YY/T 0980.1-2016刚性性能测量仪器，是团队技术积累与市场需求深度结合的成果。未来，威夏科技将继续聚焦医疗器械检测领域，推出更多符合国家标准的专业设备，助力行业高质量发展。”

随着医疗器械行业对产品质量和合规性要求的提升，威夏科技这款新型刚性性能测量仪器将为企业提供更精准的技术支撑，推动医用材料检测领域的标准化进程。

（完）