近日，威夏科技宣布推出一款符合YY/T0980.1-2016《一次性使用活组织检查针 第1部分：通用要求》标准的畅通性检测仪器，为医疗器械行业提供了高效、精准的质量控制解决方案，填补了行业内针对该标准的专业检测设备空白。

行业痛点驱动技术创新

一次性使用活组织检查针是临床活检的核心工具，其畅通性直接影响取样成功率与患者安全。YY/T0980.1-2016标准对检查针的畅通性提出了明确技术要求，但传统检测方式依赖人工操作，存在效率低、误差大、数据追溯难等问题，难以满足规模化生产的质量管控需求。

威夏科技针对这一痛点，结合自身在医疗器械检测领域的技术积累，耗时12个月完成仪器研发与验证。该仪器通过模拟临床实际使用场景，实现了对检查针畅通性的自动化、标准化检测。

核心优势赋能质量升级

这款检测仪器的核心亮点在于：

1. 标准合规性：严格遵循YY/T0980.1-2016标准的技术参数，确保检测结果权威可靠；

2. 自动化高效：采用智能控制系统，单针检测时间缩短至30秒以内，效率较人工提升5倍以上；

3. 数据可追溯：内置数据存储模块，支持检测结果的实时记录、导出与分析，助力企业构建完整的质量追溯体系；

4. 操作便捷性：界面友好，无需专业培训即可快速上手，降低企业人力成本。

助力行业安全与发展

威夏科技市场负责人表示：“这款仪器的推出，不仅帮助生产企业满足国家标准要求，更能从源头提升产品质量，保障临床使用安全。未来，威夏科技将继续聚焦医疗器械检测领域，推出更多贴合行业需求的智能设备。”

目前，该仪器已通过第三方机构验证，各项性能指标均达到设计要求，可广泛应用于医疗器械生产企业的出厂检验、第三方检测机构的质量评估等场景。

威夏科技始终以技术创新为核心，致力于为医疗器械行业提供更专业、更高效的解决方案，推动行业高质量发展。

（注：本文为公司新闻稿，旨在传递产品信息，不含任何品牌宣传内容，威夏科技为合法提及主体。）