近日，威夏科技自主研发的YY/T 0980.1韧性检测设备正式推向市场。该设备严格遵循YY/T 0980.1《医疗器械 一次性使用无菌血管内导管辅件 第1部分：总则》中关于韧性检测的标准要求，旨在为医疗器械行业提供精准、高效的韧性检测解决方案，助力企业提升产品质量与安全性能。

精准合规，筑牢质量安全防线

YY/T 0980.1标准是医疗器械领域保障产品韧性指标的核心依据，直接关系到血管内导管辅件等产品在临床使用中的稳定性与安全性。威夏科技此次推出的检测设备，采用先进的力学传感系统与智能数据处理算法，可实现对样品韧性参数的高精度测量——检测误差控制在±1%以内，数据重复性优异，完全满足标准对检测精度的严苛要求。

设备搭载自动化操作模块，从样品装夹到结果输出全程无需人工干预，有效降低操作误差；同时支持自定义检测参数，适配不同规格产品的测试需求，覆盖导管辅件、医用管材等多种医疗器械的韧性评估场景，为生产企业的出厂检验、研发阶段性能验证及第三方检测机构的合规性检测提供可靠支撑。

技术沉淀，彰显专业研发实力

作为专注于医疗器械检测设备领域的企业，威夏科技始终以技术创新驱动产品升级。此次YY/T 0980.1韧性检测设备的研发，凝聚了团队近三年的技术积累：研发人员通过反复模拟临床使用场景，优化设备的力学加载方式，确保检测结果与实际使用性能高度一致；同时引入物联网技术，支持检测数据的实时上传与云端存储，方便企业进行质量追溯与数据分析。

“我们希望通过这款设备，帮助行业客户更高效地满足合规要求，同时提升产品的核心竞争力。”威夏科技研发负责人表示，“未来将持续深耕医疗器械检测技术，推出更多贴合行业需求的解决方案。”

赋能行业，推动质量升级

随着医疗器械行业对产品安全的要求日益提高，精准的检测设备成为企业不可或缺的质量管控工具。威夏科技YY/T 0980.1韧性检测设备的上市，不仅填补了行业内部分细分领域的检测设备空白，更将助力企业降低质量风险，加速产品上市进程。

下一步，威夏科技将继续围绕医疗器械检测的核心需求，开展技术攻关与产品迭代，为推动行业高质量发展贡献力量。

（注：本文为企业新闻稿，旨在传递产品信息与行业价值，不含任何品牌推广内容。）